区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为（    ）

试卷相关题目

• 1国家实行定点生产的药品有（    ）

  A.抗生素

  B.生化药品

  C.毒性药品

  D.麻醉药品

  E.中药保护品种

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• 2定点生产企业生产精神药品时应取得（    ）

  A.特殊药品包装证书

  B.特殊药品生产准许证

  C.药品批准文号

  D.精神药品资格证

  E.精神药品生产经营准许证

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• 3制定精神药品年度生产计划的部门为（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政管理部门

  C.国务院发展改革委员会

  D.国务院规划与发展主管部门

  E.国务院经济发展与改革主管部门

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• 4非处方药每个销售的基本单元包装必须附有（    ）

  A.标签和专有标识

  B.说明书和产品合格标志

  C.专有标识和说明书

  D.标签和说明书

  E.产品合格标志和标签

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• 5非处方药是指（    ）

  A.有无处方均可使用的药品

  B.有无处方均可使用的药品

  C.不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品

  D.不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品

  E.不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品

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• 6确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是（    ）

  A.国家药品监督管理部门

  B.国家卫生行政管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政管理部门

  E.当地卫生行政管理部门

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• 7全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当（    ）

  A.由批发企业委托物流机构送货

  B.由医疗机构派专人提取药品

  C.将药品送至医疗机构

  D.由医疗机构自行提货

  E.由批发企业委托快递公司专人投递

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• 8不得零售的药品有（    ）

  A.精神药品

  B.麻醉药品

  C.毒性药品

  D.生物制品

  E.血液制品

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• 9精神药品的处方至少应保存（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 10麻醉药品的定点生产企业应（    ）

  A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

  B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

  C.麻醉药品原料药和制剂分别存放

  D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

  E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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