试卷相关题目
- 1属于假药的是( )
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.直接接触药品的容器未经批准的
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
开始考试点击查看答案 - 2《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )
A.专用许可证明
B.质量合格标志
C.检验报告书
D.注册商标
E.使用说明书
开始考试点击查看答案 - 3药品广告须经( )
A.省级药监部门批准,发给证书
B.审批,发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
E.所在地的县级药监部门批准,发给证明
开始考试点击查看答案 - 4不注明或者更改生产批号的是( )
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
开始考试点击查看答案 - 5《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为( )
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.7年内
E.10年内
开始考试点击查看答案 - 6医疗机构配制的制剂,应当是本单位( )
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
开始考试点击查看答案 - 7城乡集市贸易市场不可以出售( )
A.速效感冒灵
B.当归
C.丹参
D.酸枣仁
E.田七
开始考试点击查看答案 - 8药物的临床试验机构必须执行( )
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品非临床研究人员设备管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品临床研究人员设备管理规范
E.药品临床研究设施设备管理规范
开始考试点击查看答案 - 9医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并( )
A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D.处2万元以上10万元以下的罚款
E.处1万元以上20万元以下的罚款
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