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有关药物吸收描述不正确的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢

B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

试卷相关题目

  • 1与药物在体内分布的无关的因素是(    )

    A.药物的血浆蛋白结合率

    B.组织器官血流量

    C.药物的理化性质

    D.血脑屏障

    E.肾脏功能

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  • 2药物的安全指数是指(    )

    A.ED50/LD50

    B.LD5/ED95

    C.ED5/LD95

    D.LD50/ED50

    E.LD95/ED5

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  • 3药物的特异性作用机制不包括(    )

    A.改变细胞周围环境的理化性质

    B.激动或拮抗受体

    C.影响自身活性物质

    D.影响神经递质或激素分泌

    E.影响离子通道

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  • 4关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是(    )

    A.对受体有亲和力

    B.对受体有内在活性

    C.可抑制激动药的最大效能

    D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应

    E.使激动药量-效曲线平行右移

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  • 5激动剂的特点是(    )

    A.对受体无亲和力,有内在活性

    B.对受体有亲和力,有内在活性

    C.对受体有亲和力,无内在活性

    D.对受体无亲和力,无内在活性

    E.促进传出神经末梢释放递质

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  • 6下列关于药物的排泄,说法不正确的是(    )

    A.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

    B.苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速

    C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

    D.增加尿量可加快药物自肾排泄

    E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄加快

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  • 7关于t1/2的说法,不正确的是(    )

    A.根据可制订临床给药间隔

    B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间

    C.计算连续给药血中药物达到Css的时间

    D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

    E.体内药物浓度下降一半所需要的时间

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  • 8一级动力学的特点,不正确的是(    )

    A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比

    B.药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值

    C.常称为恒比消除

    D.绝大多数药物都按一级动力学消除

    E.少部分药物按一级动力学消除

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  • 9患者,女性,48岁。因失眠使用地西泮,半片睡前服用。连续用药2个月后,自感半片药物不起作用,需服用1片才能入睡,请问发生此现象的原因是药物产生(    )

    A.耐受性

    B.耐药性

    C.躯体依赖性

    D.心理依赖性

    E.低敏性

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  • 10患儿,男,4岁。高热、咳嗽、咽痛,査体见咽红、扁桃体Ⅱ度肿大,血常规见白细胞计数升高,诊断为小儿扁桃体炎,选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时,每日给一定治疗量,血药浓度达稳态浓度须经过(    )

    A.2小时

    B.4小时

    C.6小时

    D.10小时

    E.20小时

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