有关药物吸收描述不正确的是( )
A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
试卷相关题目
- 1与药物在体内分布的无关的因素是( )
A.药物的血浆蛋白结合率
B.组织器官血流量
C.药物的理化性质
D.血脑屏障
E.肾脏功能
开始考试点击查看答案 - 2药物的安全指数是指( )
A.ED50/LD50
B.LD5/ED95
C.ED5/LD95
D.LD50/ED50
E.LD95/ED5
开始考试点击查看答案 - 3药物的特异性作用机制不包括( )
A.改变细胞周围环境的理化性质
B.激动或拮抗受体
C.影响自身活性物质
D.影响神经递质或激素分泌
E.影响离子通道
开始考试点击查看答案 - 4关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是( )
A.对受体有亲和力
B.对受体有内在活性
C.可抑制激动药的最大效能
D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
E.使激动药量-效曲线平行右移
开始考试点击查看答案 - 5激动剂的特点是( )
A.对受体无亲和力,有内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体有亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,无内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质
开始考试点击查看答案 - 6下列关于药物的排泄,说法不正确的是( )
A.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢
B.苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速
C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢
D.增加尿量可加快药物自肾排泄
E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄加快
开始考试点击查看答案 - 7关于t1/2的说法,不正确的是( )
A.根据可制订临床给药间隔
B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
C.计算连续给药血中药物达到Css的时间
D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
E.体内药物浓度下降一半所需要的时间
开始考试点击查看答案 - 8一级动力学的特点,不正确的是( )
A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
B.药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值
C.常称为恒比消除
D.绝大多数药物都按一级动力学消除
E.少部分药物按一级动力学消除
开始考试点击查看答案 - 9患者,女性,48岁。因失眠使用地西泮,半片睡前服用。连续用药2个月后,自感半片药物不起作用,需服用1片才能入睡,请问发生此现象的原因是药物产生( )
A.耐受性
B.耐药性
C.躯体依赖性
D.心理依赖性
E.低敏性
开始考试点击查看答案 - 10患儿,男,4岁。高热、咳嗽、咽痛,査体见咽红、扁桃体Ⅱ度肿大,血常规见白细胞计数升高,诊断为小儿扁桃体炎,选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时,每日给一定治疗量,血药浓度达稳态浓度须经过( )
A.2小时
B.4小时
C.6小时
D.10小时
E.20小时
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