可引起首过消除的主要给药途径是（    ）

试卷相关题目

• 1与药物在体内分布无关的因素是（    ）

  A.药物的血浆蛋白结合率

  B.组织器官血流量

  C.药物的理化性质

  D.血脑屏障

  E.肾脏功能

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• 2A药较B药安全，正确的依据是（    ）

  A.A药的LD50比B药小

  B.A药的LD50比B药大

  C.A药的ED50比B药小

  D.A药的ED50/LD50比B药大

  E.A药的LD50/ED50比B药大

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• 3对药物副作用的正确描述是（    ）

  A.用药剂量过大引起的反应

  B.药物转化为抗原后引起的反应

  C.与治疗作用可以互相转化的作用

  D.药物治疗后所引起的不良反应

  E.用药时间过长所引起的不良后果

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• 4体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是（    ）

  A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

  B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

  C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

  D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

  E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

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• 5甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是（    ）

  A.甲药为激动剂，乙药为拮抗剂

  B.甲药为拮抗剂，乙药为激动剂

  C.甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

  D.甲药为激动剂，乙药为部分激动剂

  E.甲药为拮抗剂，乙药为部分激动剂

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• 6下列关于药物的排泄，说法不正确的是（    ）

  A.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

  B.苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速

  C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

  D.增加尿量可加快药物自肾排泄

  E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快

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• 7关于t1/2的说法，不正确的是（    ）

  A.根据t1/2可制定临床给药间隔

  B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间

  C.计算连续给药血中药物达到Css的时间

  D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

  E.体内药物浓度下降一半所需要的时间

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• 8一级动力学的特点，不正确的是（    ）

  A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比

  B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值

  C.常称为恒比消除

  D.绝大多数药物都按一级动力学消除

  E.少部分药物按一级动力学消除

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• 9患者，女性，48岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。连续用药2个月后，自感半片药物不起作用，需服用1片才能入睡，请问发生此现象的原因是药物产生（    ）

  A.耐受性

  B.耐药性

  C.躯体依赖性

  D.心理依赖性

  E.低敏性

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• 10患儿，男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，査体见咽红、扁桃体Ⅱ度肿大，血常规见白细胞高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过（    ）

  A.2小时

  B.4小时

  C.6小时

  D.10小时

  E.20小时

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