药物非临床研究质量管理规范（    ）

试卷相关题目

• 1物理化学靶向制剂不包括（    ）

  A.磁性靶向制剂

  B.栓塞靶向制剂

  C.热敏靶向制剂

  D.靶向乳剂

  E.PH敏感靶向制剂

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• 2属于被动靶向给药系统的是（    ）

  A.栓塞微球

  B.免疫脂质体

  C.W/O型乳剂

  D.热敏脂质体

  E.结肠靶向制剂

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• 3可作为固体分散体肠溶性载体材料的是（    ）

  A.PVP

  B.EC

  C.HPMC

  D.PEG

  E.EudragitL

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• 4下列可用于制备固体分散体的方法是（    ）

  A.饱和水溶液法

  B.熔融法

  C.注入法

  D.复凝聚法

  E.热分析法

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• 5供试品是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%）下进行的试验为（    ）

  A.高温试验

  B.高湿度试验

  C.强光照射试验

  D.加速试验

  E.长期试验

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• 6药品生产质量管理规范（    ）

  A.GMP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.GAP

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• 7乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的分层原因是（    ）

  A.Zeta电位降低

  B.分散相与连续相存在密度差

  C.微生物及光、热、空气等的作用

  D.乳化剂失去乳化作用

  E.乳化剂性质改变

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• 8乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的转相原因是（    ）

  A.Zeta电位降低

  B.分散相与连续相存在密度差

  C.微生物及光、热、空气等的作用

  D.乳化剂失去乳化作用

  E.乳化剂性质改变

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• 9乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的酸败原因是（    ）

  A.Zeta电位降低

  B.分散相与连续相存在密度差

  C.微生物及光、热、空气等的作用

  D.乳化剂失去乳化作用

  E.乳化剂性质改变

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• 10专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（    ）

  A.搽剂

  B.涂膜剂

  C.合剂

  D.含漱剂

  E.洗剂

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