注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（    ）

试卷相关题目

• 1可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（    ）

  A.静脉注射

  B.皮下注射

  C.皮内注射

  D.鞘内注射

  E.腹腔注射

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• 2非线性动力学参数中两个最重要的常数是（    ）

  A.K，Vm

  B.Km，V

  C.K，V

  D.K，Cl

  E.Km，Vm

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• 3下面哪些参数是混杂参数（    ）

  A.κ

  B.α，β

  C.A，B

  D.γ

  E.Km

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• 4某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少（    ）

  A.40μg/ml

  B.30μg/ml

  C.20μg/ml

  D.15μg/ml

  E.10μg/ml

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• 5静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（    ）

  A.20L

  B.4ml

  C.30L

  D.4L

  E.15L

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• 6注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（    ）

  A.静脉注射

  B.皮下注射

  C.皮内注射

  D.鞘内注射

  E.腹腔注射

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• 7影响药物吸收的生理因素（    ）

  A.首过效应

  B.肾小球过滤

  C.血脑屏障

  D.胃排空与胃肠蠕动

  E.药物在胃肠道中的稳定性

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• 8影响药物吸收的剂型因素（    ）

  A.首过效应

  B.肾小球过滤

  C.血脑屏障

  D.胃排空与胃肠蠕动

  E.药物在胃肠道中的稳定性

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• 9药物的分布（    ）

  A.首过效应

  B.肾小球过滤

  C.血脑屏障

  D.胃排空与胃肠蠕动

  E.药物在胃肠道中的稳定性

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• 10药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（    ）

  A.表观分布容积

  B.肠肝循环

  C.生物半衰期

  D.生物利用度

  E.首过效应

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