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血流量可显著影响药物吸收速度的部位是(    )

发布时间:2020-11-13

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.肾

E.胰腺

试卷相关题目

  • 1可作为多肽类药物口服吸收的部位是(    )

    A.胃

    B.小肠

    C.结肠

    D.肾

    E.胰腺

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  • 2药物在载体帮助下,由高浓度向低浓度转运是属于(    )

    A.被动扩散

    B.主动转运

    C.促进转运

    D.A、B选项均是

    E.A、B选项均不是

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  • 3药物通过生物膜的转运方式是属于(    )

    A.被动扩散

    B.主动转运

    C.促进转运

    D.A、B选项均是

    E.A、B选项均不是

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  • 4逆浓度梯度转运是属于(    )

    A.被动扩散

    B.主动转运

    C.促进转运

    D.A、B选项均是

    E.A、B选项均不是

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  • 5单糖透过生物膜是属于(    )

    A.被动扩散

    B.主动转运

    C.促进转运

    D.A、B选项均是

    E.A、B选项均不是

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  • 6药物主动转运吸收的特异性部位是(    )

    A.胃

    B.小肠

    C.结肠

    D.肾

    E.胰腺

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  • 7药物排泄的主要器官(    )

    A.胃

    B.小肠

    C.结肠

    D.肾

    E.胰腺

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  • 8血药浓度对时间作图呈一直线的是(    )

    A.零级动力学消除的时-量曲线

    B.一级动力学消除的时-量曲线

    C.半衰期随剂量的增加而延长

    D.半衰期与原血药浓度无关

    E.加速弱酸性药物排泄

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  • 9血药浓度取对数对时间作图呈一直线的是(    )

    A.零级动力学消除的时-量曲线

    B.一级动力学消除的时-量曲线

    C.半衰期随剂量的增加而延长

    D.半衰期与原血药浓度无关

    E.加速弱酸性药物排泄

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  • 10一级动力学消除的特点是(    )

    A.零级动力学消除的时-量曲线

    B.一级动力学消除的时-量曲线

    C.半衰期随剂量的增加而延长

    D.半衰期与原血药浓度无关

    E.加速弱酸性药物排泄

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