可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是（    ）

试卷相关题目

• 1关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（    ）

  A.洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟

  B.用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用

  C.普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、座椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面

  D.每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次

  E.普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次

  开始考试点击查看答案
• 2滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（    ）

  A.B级洁净室内完成

  B.C/D级洁净区域内完成

  C.C级洁净室内完成

  D.D级洁净区内完成

  E.A/B级洁净区域内完成

  开始考试点击查看答案
• 3关于物料混合原则描述正确的是（    ）

  A.将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止

  B.混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀

  C.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀

  D.在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理

  E.混合机中装料量以占容器体积的50％为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合

  开始考试点击查看答案
• 4常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是（    ）

  A.研钵

  B.万能粉碎机

  C.球磨机

  D.流能磨

  E.胶体磨

  开始考试点击查看答案
• 5关于量取操作描述正确的是（    ）

  A.根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器（量杯、量筒），一般不少于量器总量十分之一为度

  B.除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁

  C.使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准

  D.将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟

  E.量过的量器，洗净后即可再量其他的液体

  开始考试点击查看答案
• 6湿热灭菌条件通常采用（    ）

  A.160℃～170℃×120min以上、170℃～180℃×60min以上或250℃×45min以上

  B.170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min

  C.160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min

  D.121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min

  E.121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min

  开始考试点击查看答案
• 7气体灭菌法常用的化学消毒剂有（    ）

  A.环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等

  B.过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等

  C.环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等

  D.气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等

  E.苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75％乙醇等

  开始考试点击查看答案
• 8在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（    ）

  A.臭氧灭菌法

  B.紫外线灭菌法

  C.湿热灭菌法

  D.药液灭菌法

  E.无菌操作法

  开始考试点击查看答案
• 9制药用水不包括（    ）

  A.饮用水

  B.注射用水

  C.灭菌注射用水

  D.天然矿物质水

  E.纯化水

  开始考试点击查看答案
• 10对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（    ）

  A.纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法

  B.纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环

  C.注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法

  D.纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀

  E.纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体

  开始考试点击查看答案