医疗用毒性药品叙述错误的是（    ）

试卷相关题目

• 1西药毒性药品品种是指（    ）

  A.原料药，不含制剂

  B.原料药和制剂

  C.制剂，不含原料药

  D.原料药和半成品

  E.半成品和制剂

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• 2毒性药品必须储存在（    ）

  A.被监控的仓间

  B.设有必要安全设施的单独仓间

  C.特殊物品共同存放的仓间

  D.贵重药品存放的加锁药柜

  E.由不同人员轮流保管的专柜

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• 3以下关于毒性药品的采购说法正确的是（    ）

  A.毒性药品只可由医院随意采购

  B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划

  C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准

  D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准

  E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

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• 4在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是（    ）

  A.片剂

  B.胶囊剂

  C.蜜丸

  D.外用膏剂

  E.水丸

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• 5关于中药饮片的储存叙述错误的是（    ）

  A.库房内要注意阳光照射

  B.室内温度不超过30℃

  C.相对湿度不超过30％

  D.应选择干燥通风的库房

  E.药材码垛时应留有间隙，不可过挤

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• 6枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在（    ）

  A.普通库

  B.阴凉库

  C.危险品库

  D.毒性药品库

  E.麻醉药品库

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• 7注射用A型肉毒素应保存在（    ）

  A.普通库

  B.阴凉库

  C.危险品库

  D.毒性药品库

  E.麻醉药品库

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• 8以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（    ）

  A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收

  B.验收时应拆开内包装查看

  C.应存放于贵重药品库

  D.验收应由专人进行并由领导签字

  E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

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• 9关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（    ）

  A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁

  B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全

  C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等

  D.一律采取燃烧法处理

  E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

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• 10反映天平性能的技术指标主要有（    ）

  A.量程、感量和灵敏度

  B.最小刻度和最大负载量

  C.最大称量和感量

  D.最大负载量和最小分度值

  E.最小称量和质量值

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