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生物转化(    )

发布时间:2020-11-13

A.主要在肝脏进行

B.第一步为氧化、还原、水解,第二步为结合

C.与排泄统称为消除

D.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物

试卷相关题目

  • 1血浆半衰期的意义是(    )

    A.可决定给药间隔

    B.可决定给药剂量

    C.可计算给药后药物的消除时间

    D.可计算恒量恒速给药到达稳态血药浓度的时间

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  • 2药物按零级动力学消除的特点是(    )

    A.单位时间内药物的消除速率恒定

    B.体内药物呈定量消除,与初始浓度无关

    C.单位时间内消除的药量不变

    D.血浆半衰期恒定不变

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  • 3一级消除动力学的特点为(    )

    A.体内药物呈定比消除,与药物浓度成正比

    B.体内药物以恒定的速率消除

    C.药-时曲线在半对数坐标图上为曲线,在普通坐标图上为直线

    D.血浆半衰期恒定不变

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  • 4影响药物从肾脏排泄的因素有(    )

    A.血浆蛋白结合率

    B.肾脏功能

    C.尿液pH

    D.药物的极性

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  • 5下列关于血浆蛋白结合率的说法,正确的是(    )

    A.药物的血浆蛋白结合率越高,药物的作用强度越强

    B.药物的血浆蛋白结合率越高,药物的排泄速度越慢

    C.药物的血浆蛋白结合率越高,药物在体内的分布越多

    D.药物的血浆蛋白结合率越高,药物的代谢越慢

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  • 6有关药物排泄,叙述正确的为(    )

    A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄

    B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少

    C.抑制肝肠循环可促使药物排泄

    D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物

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  • 7肝药酶抑制剂包括(    )

    A.苯巴比妥

    B.氯霉素

    C.利福平

    D.异烟肼

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  • 8给药间隔时间取决于(    )

    A.血浆蛋白结合率

    B.血浆半衰期

    C.药理效应

    D.生物利用度

    E.稳态血药浓度

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  • 9给药剂量取决于(    )

    A.血浆蛋白结合率

    B.血浆半衰期

    C.药理效应

    D.生物利用度

    E.稳态血药浓度

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  • 10血中游离药物浓度取决于(    )

    A.血浆蛋白结合率

    B.血浆半衰期

    C.药理效应

    D.生物利用度

    E.稳态血药浓度

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