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如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度(    )

发布时间:2020-11-13

A.每隔一个半衰期给一次剂量

B.首剂加倍

C.每隔两个半衰期给一次剂量

D.增加给药次数

E.每隔半个半衰期给一次剂量

试卷相关题目

  • 1药物肠肝循环影响了药物在体内的(    )

    A.起效快慢

    B.代谢快慢

    C.分布

    D.作用持续时间

    E.与血浆蛋白结合

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  • 2临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是(    )

    A.在杀菌作用上有协同作用

    B.两者竞争肾小管的分泌通道

    C.对细菌代谢有双重阻断作用

    D.延缓抗药性产生

    E.以上都不对

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  • 3参与体内药物生物转化的主要酶是(    )

    A.胆碱乙酰化酶

    B.肝微粒体酶系

    C.胆碱酯酶

    D.单胺氧化酶

    E.溶酶体酶

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  • 4机体对药物进行代谢(生物转化)的主要器官是(    )

    A.心脏

    B.肺脏

    C.肾脏

    D.肠壁

    E.肝脏

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  • 5双香豆素与下列哪种药合用时应加大剂量(    )

    A.阿司匹林

    B.苯巴比妥

    C.氯霉素

    D.去氧肾上腺素

    E.毒毛花苷K

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  • 6关于一级动力学消除特点的描述错误的是(    )

    A.消除速率与血药浓度成正比

    B.血药浓度与时间作图成一直线

    C.半衰期恒定

    D.是药物消除的主要类型

    E.被动转运属于一级动力学

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  • 7药物的生物利用度是指(    )

    A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量

    B.药物能吸收进入体循环的量

    C.药物能吸收进入体内达到作用点的量

    D.药物吸收进入体内的相对速度

    E.药物吸收进入体循环的相对量和速度

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  • 8影响药物通透细胞膜的因素有(    )

    A.器官血流量

    B.药物分子的脂溶性

    C.细胞膜的厚度

    D.细胞膜的面积

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  • 9舌下给药的特点为(    )

    A.可避免胃酸破坏

    B.可避免肝肠循环

    C.可直接进入血循环

    D.可避免首过效应

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  • 10药物在体内的分布受以下哪些因素影响(    )

    A.药物的脂溶性

    B.器官的血流量

    C.药物与组织细胞的亲和力

    D.体液的pH值

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