如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度( )
发布时间:2020-11-13
A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.首剂加倍
C.每隔两个半衰期给一次剂量
D.增加给药次数
E.每隔半个半衰期给一次剂量
试卷相关题目
- 1药物肠肝循环影响了药物在体内的( )
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
开始考试点击查看答案 - 2临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是( )
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
开始考试点击查看答案 - 3参与体内药物生物转化的主要酶是( )
A.胆碱乙酰化酶
B.肝微粒体酶系
C.胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
E.溶酶体酶
开始考试点击查看答案 - 4机体对药物进行代谢(生物转化)的主要器官是( )
A.心脏
B.肺脏
C.肾脏
D.肠壁
E.肝脏
开始考试点击查看答案 - 5双香豆素与下列哪种药合用时应加大剂量( )
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.氯霉素
D.去氧肾上腺素
E.毒毛花苷K
开始考试点击查看答案 - 6关于一级动力学消除特点的描述错误的是( )
A.消除速率与血药浓度成正比
B.血药浓度与时间作图成一直线
C.半衰期恒定
D.是药物消除的主要类型
E.被动转运属于一级动力学
开始考试点击查看答案 - 7药物的生物利用度是指( )
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物能吸收进入体循环的量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对量和速度
开始考试点击查看答案 - 8影响药物通透细胞膜的因素有( )
A.器官血流量
B.药物分子的脂溶性
C.细胞膜的厚度
D.细胞膜的面积
开始考试点击查看答案 - 9舌下给药的特点为( )
A.可避免胃酸破坏
B.可避免肝肠循环
C.可直接进入血循环
D.可避免首过效应
开始考试点击查看答案 - 10药物在体内的分布受以下哪些因素影响( )
A.药物的脂溶性
B.器官的血流量
C.药物与组织细胞的亲和力
D.体液的pH值
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