药物的生物转化和排泄速度决定其（    ）

试卷相关题目

• 1某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（    ）

  A.0.693/ke

  B.ke/0.5Co

  C.0.5Co/ke

  D.ke/0.5

  E.0.5/ke

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• 2药物进入循环后首先（    ）

  A.作用于靶器官

  B.在肝脏代谢

  C.在肾脏排泄

  D.储存在脂肪

  E.与血浆蛋白结合

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• 3离子障是指（    ）

  A.离子型药物可以自由穿过细胞膜，而非离子型的则不能穿过

  B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜，而离子型的也不能穿过

  C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的也能穿过

  D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的则不能穿过

  E.离子型和非离子型只能部分穿过细胞膜

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• 4弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（    ）

  A.90%离子化时的pH值

  B.80%离子化时的pH值

  C.50%离子化时的pH值

  D.80%非离子化时的pH值

  E.90%非离子化时的pH值

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• 5pKa小于4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道PH范围内基本都是（    ）

  A.离子型，吸收快而完全

  B.非离子型，吸收快而完全

  C.离子型，吸收慢而不完全

  D.非离子型，吸收慢而不完全

  E.离子型和非离子型相等

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• 6大多数药物是按下列哪种机制进入体内（    ）

  A.易化扩散

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.过滤

  E.胞饮

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• 7pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（    ）

  A.离子型，吸收快而完全

  B.非离子型，吸收快而完全

  C.离子型，吸收慢而不完全

  D.非离子型，吸收慢而不完全

  E.离子型和非离子型相等

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• 8某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是（    ）

  A.6

  B.5

  C.4

  D.3

  E.2

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• 9某药按一级动力学消除时，其半衰期（    ）

  A.随药物剂型而变化

  B.随给药次数而变化

  C.随给药剂量而变化

  D.随血浆浓度而变化

  E.固定不变

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• 10某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（    ）

  A.1天

  B.2天

  C.4天

  D.6天

  E.8天

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