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患者女性,15岁,渐起双小腿肌萎缩,无力8年,其父亲有类似症状。查体:小腿肌肉萎缩,双下肢肌力4级,双踝反射消失,跨阈步态。诊断首先考虑(    )

发布时间:2020-11-13

A.线粒体肌病

B.脊肌萎缩症

C.遗传性痉挛性截瘫

D.腓骨肌萎缩症

E.慢性吉兰-巴雷综合征

试卷相关题目

  • 1患者男性,21岁,渐起双下肢无力、肌张力增高3年,父亲有类似病史。查体:神清,四肢肌张力增高,有动作性和静止性震颤,可见肢体的手足徐动样动作,肌力4级,肌张力增高,腱反射亢进,踝阵挛阳性,病理征阳性,剪刀步态。诊断首先考虑(    )

    A.帕金森病

    B.痉挛性截瘫复杂型

    C.痉挛性截瘫单纯型

    D.遗传性共济失调

    E.腓骨肌萎缩症

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  • 2患者男性,48岁,渐起步态不稳,吐词不清5年,其父亲有类似症状。查体:神清,言语不清,突眼,水平眼震,舌肌纤颤,四肢肌力正常,跟膝胫试验阳性,双下肢腱反射亢进,病理征阳性,意向性震颤,痉挛步态。最可能的诊断是(    )

    A.遗传性痉挛性截瘫

    B.脊髓小脑性共济失调

    C.线粒体肌病

    D.腓骨肌萎缩症

    E.遗传性远端型运动神经病

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  • 3A 35-year-old man complains of stumbling and slurred speech. His problem started several years ago and has progressed slowly but consistently. On neurologic examination,he is found to have inarticulate speech,nystagmus,limb dysmetria,heel-knee-tibia test( + )and intention tremor.His intellectual function is normal.Which of the following does this man most likely have(    )

    A.hereditary spastic paraplegia

    B.spinocerebellar ataxia

    C.mitochondrial myopathy

    D.Charcot-Marie-Tooth disease

    E.Sturge-Weber syndrome

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  • 4结节性硬化症的特征性皮肤改变为(    )

    A.躯干、四肢纤维瘤

    B.多发性指、趾甲纤维瘤

    C.鲨鱼皮样斑

    D.皮肤色素脱失斑

    E.面部血管纤维瘤

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  • 5关于腓骨肌萎缩症的病理改变,错误的是(    )

    A.周围神经变性表现为大的感觉和运动纤维丢失,轴突和髓鞘均受累,远端重于近端

    B.CMT1型的神经纤维呈对称性节段性脱髓鞘,部分髓鞘再生,可见“洋葱头”样改变

    C.CMT2型为轴索变性,前角细胞数量减少

    D.累及后根纤维时薄束变性比楔束严重,自主神经系统相对保持完整

    E.肌肉呈炎性改变,炎症细胞呈灶状分布或散在分布

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  • 6患者男性,出生时发现右睑以下有红葡萄酒色扁平血管痣,伴有癫痫发作,头颅CT可见颅内钙化和单侧脑萎缩,该患者最有可能的疾病是(    )

    A.结节性硬化症

    B.脑面血管瘤病

    C.线粒体脑肌病

    D.神经纤维瘤病

    E.多发性硬化

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  • 7除了共济失调外,Friedreich型共济失调还包括(    )

    A.智能障碍

    B.周围神经损害

    C.脊柱侧弯

    D.弓形足

    E.心脏损害

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  • 8关于遗传性痉挛性截瘫诊断描述正确的有(    )

    A.一般有家族史,多为常染色体显性遗传

    B.一般在儿童和青春期发病

    C.表现为慢性进行性双下肢无力、肌张力增高、腱反射宄进、剪刀样步态

    D.一般伴有明显的感觉异常

    E.可根据基因诊断进行分型

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  • 9脑面血管瘤病的表现包括(    )

    A.常见癲痫发作

    B.面部沿三叉神经分支分布的部位呈红葡萄酒色或紫红色扁平血管痣

    C.部分患者有偏瘫、智能减退

    D.眼部症状可以有青光眼、偏盲、视网膜血管瘤等

    E.有小脑扁桃体下疝畸形

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  • 10神经纤维瘤病表现为(    )

    A.角膜K-F环

    B.虹膜Lisch结节

    C.眼底樱桃红斑

    D.视网膜色素变性

    E.视网膜晶状体瘤

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