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1岁男孩,常患肺炎,体重不达标,吃奶或哭闹时口唇发绀。査体:发育营养欠佳,胸骨左缘第2~3肋间可闻及Ⅱ~Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,P2亢进。心导管检査结果,血氧饱和度应为(    )

发布时间:2020-11-13

A.右心室高于右心房

B.右心房高于上、下腔静脉

C.左心室高于左心房

D.右心房高于左心室

E.右心室高于左心室

试卷相关题目

  • 15个月男孩,母乳喂养,平时易感冒,曾患肺炎3次,哭闹后唇发绀,初步检査结果:发育营养欠佳,胸骨左缘第3~4肋可闻及Ⅲ~Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,P2亢进,胸片示肺动脉段明显突出,左、右心室增大。肝脏增大的原因是(    )

    A.肺血增多

    B.肺血减少

    C.心力衰竭引起肝脏淤血

    D.肺动脉压减轻

    E.肺动脉压增高

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  • 2患儿,10岁,发热2天伴水样腹泻2次,2小时前突然感胸闷不适、腹痛、烦躁不安,晕厥一次。査体:T 38.5℃,面色苍白,气稍促,BP 60/40mmHg。心率160次/分,心律不齐,心音强弱不一,心界扩大。下列治疗措施哪项不合适(    )

    A.吸氧

    B.镇静

    C.糖皮质激素

    D.大剂量维生素C

    E.心包穿刺

    F.丙种球蛋白

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  • 3患儿,女,9岁,乏力、纳差、体重下降1年,头晕、恶心、间断呕吐并憋气2个月。査体:P 140次/min,BP 170/150mmHg,双肺无异常,心音有力,第二心音亢进,心尖部闻及舒张期奔马律。PPD(5U)+,尿常规:蛋白(+),BUN正常。如心尖部闻及Ⅰ~Ⅱ级收缩期杂音,提示(    )

    A.肺动脉高压

    B.左室后负荷增高

    C.左室舒张功能下降

    D.二尖瓣相对关闭不全

    E.心功能衰竭

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  • 4患儿男,6岁,主诉发热、咳嗽半个月,乏力、呼吸困难5天。查体:T 38℃。呼吸急促,双肺闻及中细湿啰音。心前区饱满,心尖搏动弥散,心浊音界稍扩大,心音低钝遥远。腹胀,肝肋下5cm,质软缘钝。颈静脉回流征(+),移动性浊音(+),双下肢水肿。如果超声检查未显示明确心包积液,下列间接征象中最有助于心包积液诊断的是(    )

    A.心脏移位

    B.X线透视下心脏搏动浅快,心腰平直,心影呈烧瓶状

    C.心影扩大

    D.肺纹理增多

    E.肋间隙增宽

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  • 5女孩,8岁,半月前有发热,体温38.6~39.8℃,稀水便,7~8次/d,l周后自愈。近2天感疲乏、头晕,晕厥1次。入院査体:面色苍白、脉缓而规则、血压65/40mmHg,心界扩大,心率50次/min,有大疱音。心电图检查结果为室上性心动过速伴差异传导,与室性心动过速鉴别,下列哪项最有帮助(    )

    A.QRS宽大畸形≥0.11s

    B.心室率220次/分

    C.房室分离,有室性融合波

    D.室率绝对不规则

    E.V1导联呈rsR型

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  • 65岁女孩,生后5个月起口唇青紫和四肢末梢发绀,査体:体重11kg,消瘦,口唇及四肢末端发绀,胸骨左缘3~4肋间可闻及Ⅲ~Ⅳ收缩期杂音。X线示肺野清晰,肺血少,心影呈靴型。患儿近1周腹泻,每天5~6次,入院前突然出现喷射性呕吐,头痛,伴右侧肢体肌张力、肌力减低,该患儿最可能的并发症是(    )

    A.充血性心力衰竭

    B.脑栓塞

    C.脑脓肿

    D.电解质紊乱

    E.颅内感染

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  • 7男,4岁。长期偏食。近一个月面色渐苍白,自诉全身无力。查体:肝肋下4cm,脾肋下1cm。血常规:Hb 70g/L,RBC 3.0×1012/L,Ret 2.0%,WBC、PLT均正常,MCV 74fl,MCH 26pg,MCHC 30%。考虑为缺铁性贫血。如该患儿服用铁剂后Hb有所上升,但升至90g/L后不再上升,最应与下列何种贫血相鉴别(    )

    A.轻型珠蛋白生成障碍性贫血

    B.遗传性球形红细胞增多症

    C.巨幼细胞性贫血

    D.慢性病贫血

    E.铁粒幼细胞贫血

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  • 8女孩,5岁。因“发热1个月,伴双下肢疼痛1周”住院。査体::体温38.5℃,面色苍白,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb 90g/L,WBC 20×109/L,N 12%,L 82%,PLT 50×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞3%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1~2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检査示有48条染色体。分子遗传学检査发现存在EFV6-CBFA2融合基因。如经检査确诊为中枢神经系统白血病,经积极治疗,再次取得完全缓解。为争取提高长期无病生存率,下列哪项治疗措施首选(    )

    A.采用更强烈的化疗方案

    B.自身外周血干细胞移植

    C.增加大剂量甲氨蝶呤剂量

    D.异基因造血干细胞移植

    E.原方案继续治疗

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  • 9患儿男,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄;3~4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,无尿色加深;3天前出现咳嗽。当地医院査血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体:面色苍白,巩腹黄染不明显,心前区闻及SMⅡ/Ⅵ,肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规:RBC 2.88×1012/L,Hb 45g/L,MCV 49fl,MCH 15.6pg,MCHC 319pg/L,WBC 6.3×109/L,L 0.75,N 0.23,PLT 371×109/L,Ret0.012。如果胎儿血红蛋白为43%(    )

    A.需要行脾脏切除术

    B.需要长期少量输血

    C.需要长期规则高量输血

    D.需要做自体干细胞移植

    E.需要加强含铁食物摄入

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  • 10患儿男,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检:体温38.5℃,面色苍白,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,心、肺无异常,肝肋下2cm,脾无肿大,双下肢无明显关节红肿,神经系统检査无异常。血红蛋白98g/L,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.7,骨髓细胞学检査证实为急性淋巴细胞白血病。如本例在完全缓解时,发生头痛、呕吐、右眼失明,为明确原因,首先应采取哪项诊断措施(    )

    A.复査骨髓象

    B.眼底检査

    C.脑电图检査

    D.颅脑CT检査

    E.即做腰椎穿刺,査脑脊液常规、生化及找异常细胞

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