位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业儿科循环系统疾病习题51

患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于39℃,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。查体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。患儿属于哪种临床类型(    )

发布时间:2020-11-13

A.原发性(家族性)

B.感染相关性

C.肿瘤相关性

D.风湿性疾病

E.免疫缺陷综合征

试卷相关题目

  • 1患儿,8个月,发现面色苍白6个月,妊娠32周早产,出生体重2.3kg,牛乳喂养,未添加辅食,现体重6kg,皮肤黏膜苍白,肝肋下3cm,脾肋下1cm,Hb 80g/L,红细胞3.8×1012/L,网织红细胞0.4%。确诊最简便的方法是(    )

    A.观察

    B.血涂片

    C.血清叶酸、维生素B12测定

    D.骨髓穿刺

    E.血清铁及叶酸、维生素B12测定

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  • 210个月女婴,生后母乳喂养(母以素食为主),面色苍白,不喜动2个月。査体:精神呆滞,面色苍黄,头发稀疏黄软,心尖可闻及Ⅰ级收缩期杂音。肝肋下0.55cm,脾未触及。RBC 2.5×1012/L,Hb 60g/L,MCV 96fl,网织红细胞0.01。外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。引起本例贫血的病因是(    )

    A.相关营养素摄入不足

    B.血液丢失

    C.肠道吸收不良

    D.骨髓功能障碍

    E.红细胞破坏增加

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  • 3患儿,男,9个月。面色苍白2个月,精神食欲差,无黄疸,人工喂养,未添加辅食,皮肤黏膜苍白,心率128次/分,节律齐,心前区SMⅡ级,肝肋下3cm,脾肋下1cm,Hb 80g/L,红细胞2.3×1012/L,网织红细胞0.5%,血涂片未见异型细胞,GPT正常。肝脾肿大原因(    )

    A.心力衰竭

    B.髓外造血

    C.肝炎

    D.白血病

    E.先天性代谢性疾病

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  • 49岁男孩,因3个月来面色苍白、皮肤出血点及常流鼻血就诊。査体:贫血貌,皮肤散在出血点,肝右肋下刚可及,脾未触及,外周血Hb 60g/L,WBC 2.5×109/L,PLT 45×109/L,骨髓增生低下,全片未见巨核细胞。治疗不宜选用哪类药物(    )

    A.硝酸士的宁

    B.糖皮质激素

    C.雄激素

    D.长春新碱

    E.补血药

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  • 5患儿,男,4岁。食欲差3个月,偏食,不吃荤菜,体重14kg,皮肤干燥,无皮疹、出血点,黏膜无明显苍白,心肺无异常,肝脾不大,Hb 112g/L,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。Hb降至多少时可诊断为贫血(    )

    A.120g/L

    B.110g/L

    C.100g/L

    D.90g/L

    E.60g/L

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  • 6男,4岁。进食蚕豆后次日突然面色苍白,尿液呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,神志清,贫血貌,巩膜轻度黄染,HR 100次/分,心尖区可及Ⅱ/6级收缩期杂音,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规:Hb 68g/L,RBC 2.8×1012/L,Ret 6.0%,WBC 15×109/L,PLT 203×109/L。最可能的诊断是(    )

    A.珠蛋白生成障碍性贫血

    B.自身免疫性溶血性贫血

    C.遗传性球形红细胞增多症

    D.G-6-PD缺乏症

    E.营养性缺铁性贫血

    F.红细胞生成障碍贫血

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  • 7男孩,5岁,感冒1周后皮肤出现出血点,并淤斑,鼻衄1次,大小便正常。查体:一般情况可,面色红润,全身散在针尖大小出血点,伴少许皮肤淤斑,心肺正常,肝脾不大,四肢关节活动自如。假设血常规WBC 8.2×109/L,Hb 100g/L,PLT 30×109/L,骨髓检查产板型巨核细胞明显减少。最可能的诊断是(    )

    A.急性白血病

    B.再生障碍性贫血

    C.血小板减少性紫癜

    D.过敏性紫癜

    E.血友病

    F.继发性血小板减少

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  • 811个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在“感冒”时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。査体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(-),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。为明确诊断,应做何检査(    )

    A.血红蛋白分析

    B.G-6-PD活性测定

    C.乙肝两对半

    D.骨髓细胞学检査

    E.血清铁蛋白测定

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  • 9患儿,男,7岁,因不规则发热伴颈部肿块1月余,活动后气促,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体:T 37.8℃,P 110次/分,R 35次/分,BP 95/60mmHg,皮肤无皮疹及水肿,结膜无充血,颈部可触及多个肿大淋巴结,质地中等或较硬,部分融合成片,边界不清,双扁桃体Ⅱ度肿大,双肺底呼吸音减低,无啰音,心音有力,无杂音,腹软,肝脾无大。检査结果:EBV(+),少量胸腔积液,纵隔稍增宽,淋巴结穿刺活检显示增生性淋巴结炎。抗病毒治疗1周,效果不佳,胸闷及活动后气促加剧。此时最紧迫的检査包括(    )

    A.胸部CT

    B.B超定位下胸腔穿刺胸腔积液检査

    C.颅脑CT

    D.血生化

    E.换部位颈淋巴结穿刺,行组织病理学检查

    F.手术取颈淋巴结,行组织病理学检查

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  • 107岁男孩,平时反复发生呼吸道感染,每年发生肺炎2~3次,活动后乏力、气促、无发绀。胸骨左缘第3~4肋间有Ⅲ~Ⅳ级收缩期杂音,粗糙,传导广,伴震颤。临床怀疑先天性心脏病:室间隔缺损。当此患儿出现明显肺动脉高压时,下列哪项是正确的(    )

    A.形成艾森曼格综合征,患儿呈现青紫并逐渐加重

    B.胸骨左缘第3〜4肋间粗糙全收缩期杂音变响

    C.肺动脉瓣区第二音明显变弱

    D.右心室收缩期负荷增加

    E.心电图示左心室肥厚

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