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冷藏药品应按以下规定进行贮藏.养护:(    )

发布时间:2024-07-13

A.冷藏药品贮藏的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求;

B.贮藏冷藏药品时应按冷藏药品的品种.批号分类码放;

C.冷库内制冷机组出风口100厘米范围内不得存放药品;

D.高于冷风机出风口下沿的储存空间位置原则上不得码放药品;

E.综合办公室物业人员要严格遵守操作规程,根据库温要求设置开机、停机,定期检查维修保养冷库设备,发现异常要及时维修并向领导报告。

试卷相关题目

  • 1冷藏药品的退货应按以下规定进行管理:(    )

    A.原则上禁止冷藏药品的退货;

    B.在确认冷链环节无异常的情况下需要接受退货的,索取冷藏药品储运期间的温湿度等证明文件;

    C.冷藏药品销售退货应严格按要求进行收货、验收操作,并做好相关记录;

    D.冷藏药品的退货应放置在公司退货库保存;

    E.对销售退回的冷藏药品必要时可送检验部门检验。

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  • 2下列关于冷链药品管理规定正确的有:(    )

    A.冷藏药品收货时应检查药品运输的控温方式、途中实时温度记录,并用温度探测器检测其到货时的温度;

    B.对于收货时发现温度超过规定的冷藏药品应直接按拒收处理;

    C.冷藏药品收货时应索取冷链运输交接单,做好实时温度记录并签字确认;

    D.冷藏药品从收货转移到待验区的时间,冷藏药品应在 30分钟内, 冷冻药品应在 15分钟内;

    E.冷藏药品验收应在阴凉环境下进行,验收合格的药品应迅速将其转到说明书规定的贮藏环境中。

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  • 3销售人员开展药品销售业务应:(    )

    A.提供加盖本企业原印章和企业法人签名或盖章的法人委托书;

    B.提供该销售人员的身份证复印件;

    C.销售人员应在公司授权范围内开展药品销售活动;

    D.销售人员在销售药品时,能正确介绍药品,不得夸大和误导客户;

    E.介绍产品时,以生产厂商配发的产品或临床资料为准。

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  • 4审核销售客户资料时要重点查验以下内容:(    )

    A.资质材料的登记、核准事项是否一致,相关纸质资质文件是否加盖单位公章,且公章的单位名称是否与证照载明的单位名称相符;

    B.所有材料应清晰可辨,均在有效期内,并按期接受审验;

    C.购货单位采购人员及提货人员是否提供符合要求的学历证书;

    D.药品购货单位是否按其所具备的经营范围、经营方式采购药品;

    E.重点加强购货单位及人员合法资格的真实性和效性审核。

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  • 5重点养护品种确定的原则有:(    )

    A.对储存条件有特殊要求品种;

    B.正常储存条件下仍易变质的品种;

    C.有效期较短的品种或储存时间较长的品种;

    D.质量性状不稳定的品种;

    E.近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。

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  • 6冷藏药品的销售、发货应符合以下要求:(    )

    A.冷藏药品应指定专人负责冷藏药品的收货、发货、拼箱、装车、运输等工作,并选择适合的运输方式;

    B.冷藏药品的拆零发货、复核装箱等操作应全程在冷库内进行;

    C.装载冷藏药品时,必须使用冷藏设备,冷藏车或保温箱应预冷至符合药品贮藏的运输温度;

    D.配送人员可根据配送需要自行调整保温箱内冰排使用数量、规格,以及冰排的冷冻、释冷时间等;

    E.需要委托运输冷藏药品的单位,应与受托方签订合同,明确药品在贮藏运输和配送过程中的温度要求及运输时限。

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  • 7冷藏药品的配送、运输应符合以下要求:(    )

    A.冷链运输应配备能确保冷藏药品温度要求的设施、设备和运输工具;

    B.采用冷藏车运输冷藏药品时,应根据冷藏车箱容积量装载冷藏药品;

    C.冷藏药品送达客户单位进行交接时,应与客户确认到货时的温度情况;

    D.运输人员出行前应对冷藏车及车载制冷设备、温度监测系统进行检查;

    E.根据保温箱性能验证结果,应在符合规定的保温时间内送达客户单位处。

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  • 8冷藏药品的温度控制和监测应符合以下规定:(    )

    A.冷藏药品应进行24小时连续、自动的温度记录和监控;

    B.冷藏药品运输温度记录间隔时间设置不得超过10分钟/次;

    C.冷库内温度自动监测布点应经过验证,符合药品冷藏要求;

    D.温度报警装置应能在临界状态下报警;

    E.应当对温湿度自动监控设备进行校验,保持准确完好。

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  • 9复核员对出库商品复核内容包括:(    )

    A.核对药品名称.剂型.规格.数量.生产厂商等信息是否有误;

    B.核对产品批号.有效期是否与出库凭证一致;

    C.检查药品质量情况是否异常;

    D.检查药品包装是否完好;

    E.检查包装和标识是否符合规定。

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  • 10复核员对复核合格的拆零药品进行拼箱还应遵循以下原则:(    )

    A.应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内;

    B.若为多个品种,应尽量按剂型进行拼箱;

    C.应尽量按剂型的物理状态拼箱,遵循重不压轻.防止渗漏污染的原则;

    D.液体制剂绝对不得与固体制剂拼装于同一箱内;

    E.按“重不压轻”.“整不压零”.“标签朝外”.“不倒置”.“不偏移重量”的原则码放。

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