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企业应该在什么情况下展开内审:(    )

发布时间:2024-07-13

A.每年开展一次,定期内审。

B.质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审.

C.在GSP认证的时候开展内审。

D.每年定期内审以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审。

试卷相关题目

  • 1经营冷藏.冷冻药品的,应当配备以下设施设备(    )。

    A.用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备

    B.冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统

    C.冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备

    D.与其经营规模和品种相适应的冷库,经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库

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  • 2药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符,随货同行单(票)应当包括以下哪些内容(    )

    A.供货单位、生产厂商、药品的通用名称、批号、数量

    B.剂型、规格、收货单位

    C.收货地址、发货日期

    D.加盖供货单位药品出库专用章原印章。

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  • 3企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行(    )的验证。

    A.使用前验证、定期验证

    B.使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限

    C.定期验证及停用时间超过规定时限

    D.使用前验证及停用时间超过规定时限

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  • 4对质量可疑的药品应当立即采取什么措施?(    )

    A.移到不合格品库

    B.移到退货库

    C.停售

    D.在计算机系统中锁定

    E.报告质量管理部门确认

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  • 5下列药品在储存过程中符合新版GSP要求的有(    )

    A.药品按批号堆垛,不同批号的药品可以混垛

    B.垛间距不小于10厘米

    C.与库房墙.顶.温湿度调控设备及管道设施间距不小于30厘米

    D.与地面间距不小于10厘米

    E.拆零外包装的零货药品应集中存放

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  • 6GSP规定,验收药品时,整件数量在2件以上50件以下的至少抽检检验(    )件。

    A.1

    B.2

    C.3

    D.4

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  • 7下列有效期为5年的有_____________(    )

    A.GSP认证证书

    B.药品批准文号

    C.GMP认证证书

    D.医疗器械注册证号

    E.食品经营许可证

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  • 8从事直接接触药品的岗位进行健康检查的频度。(    )

    A.每半年一次

    B.岗前及每年一次

    C.岗前一次

    D.每两年一次

    E.每五年一次

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  • 9《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具备以下哪些条件(    )

    A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

    B.具有与所经营药品相适应的营业场所.设备.仓储设施.卫生环境

    C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

    D.具有保证所经营药品质量的规章制度

    E.具有依法经过资格认定的药学技术人员.工程技术人员及相应的技术工人

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  • 10以下不属于药品的是(    )

    A.中成药

    B.中药饮片

    C.卫生材料

    D.中成药

    E.血清疫苗

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