试卷相关题目
- 1下列关于精神药品的论述,错误的是( )
A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B.精神药品制剂可以在药店零售
C.托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”
D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
开始考试点击查看答案 - 2风险管理的必要性除了由于人类的安全需求外更重要的是由于( )
A.风险客观存在
B.风险发生不确定
C.风险的代价
D.风险复杂多变
开始考试点击查看答案 - 3自检是GMP法规的要求,因此具有()。
A.延续性
B.强制性
C.规范性
D.可行性
开始考试点击查看答案 - 4药品广告审批机关是()
A.省级工商管理部门
B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 5计量器具在检定周期内抽查不合格的( )。
A.由检定单位出具检定结果通知书
B.由检定单位出具测试结果通知书
C.应注销原检定证书
开始考试点击查看答案 - 6确保自检达到预期效果的核心是:()
A.制定整改意见、建议
B.跟踪纠正预防措施实施
C.纠正与预防措施执行
D.确认制定措施的执行效果
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