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ADAURA主要研究终点II-IIIA期()

发布时间:2024-07-12

A.DFS

B.2年、3年、4年、5年的DFS率

C.OS

D.安全性

试卷相关题目

  • 1ADAURA研究共纳入682例患者,其中奥希替尼组()例? 安慰剂组()例?

    A.341;341

    B.342;340

    C.339;343

    D.340;339

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  • 22020ASCO首次对ADAURA提前揭盲公布时,研究达到主要研究终点()?

    A.II-IIIA期EGFRm NSCLC,显著降低83%复发或死亡风险

    B.II-IIIA期EGFRm NSCLC,显著降低80%复发或死亡风险

    C.IB-IIIA期EGFRm NSCLC,显著降低82%复发或死亡风险

    D.IB-IIIA期EGFRm NSCLC,显著降低78%复发或死亡风险

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  • 32020ASCO首次对ADAURA提前揭盲公布时,IB、II、IIIA期患者的DFS HR分别是()?

    A.0.39、0.17、0.12

    B.0.39、0.18、0.12

    C.0.38、0.18、0.12

    D.0.38、0.17、0.12

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  • 4ADAURA延长随访后DFS更新,2022ESMO数据公布,osi组随访~4年时,主要终点:II/IIIA期患者的DFS HR()?总人群(IB/II/IIIA期)的DFS HR()?

    A.0.23、0.26

    B.0.24、0.26

    C.0.23、0.27

    D.0.24、0.27

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  • 5ADAURA延长随访后DFS更新,2022ESMO数据公布,osi组随访~4年时,主要终点:II/IIIA期患者的DFS()月?

    A.奥希替尼:65.8,安慰剂22.9

    B.奥希替尼:65.8,安慰剂21.9

    C.奥希替尼:58.6,安慰剂21.9

    D.奥希替尼:65.8,安慰剂28.1

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