位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业儿科神经肌肉系统疾病习题21

下列不是假肥大型肌营养不良临床特点的是(     )

发布时间:2020-11-13

A.男性,3~5岁起病,上肢近端肌群受累最重

B.几乎所有患儿均有不同程度的智力低下

C.Gower征阳性

D.小腿腓肠肌假性肥大

E.血清CPK增高

试卷相关题目

  • 1假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在(     )

    A.胸大肌

    B.肱二头肌

    C.肱三头肌

    D.股四头肌

    E.腓肠肌

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  • 2假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于(     )

    A.Xp13

    B.Xq13

    C.Xp21

    D.Xq21

    E.Xg23

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  • 3少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是(     )

    A.起病时间明显不同

    B.进行性骨骼肌萎缩和肌无力

    C.血清CK异常

    D.膝反射消失

    E.肌电图可见自发电位

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  • 4有关重症肌无力的描述,正确的是(     )

    A.免疫介导的神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病

    B.非免疫介导的神经肌肉接头传递障碍的急性疾病

    C.症状表现为晨重暮轻,疲劳现象

    D.主要治疗药物为胆碱酯酶激动剂溴吡斯的明和糖皮质激素

    E.以上均不对

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  • 5重症肌无力胆碱能危象是指(     )

    A.胆碱能抑制剂剂量过少所致

    B.注射新斯的明症状迅速缓解

    C.表现为明显肌无力,可伴有面色潮红、腹泻、呕吐、高血压、心动过缓、瞳孔缩小及黏液分泌增多等严重症状

    D.表现为明显肌无力,可伴有面色苍白、腹泻、呕吐、低血压、心动过缓、瞳孔扩大及黏液分泌减少等严重症状

    E.表现为明显肌无力,可伴有面色苍白、腹泻、呕吐、高血压、心动过缓、瞳孔缩小及黏液分泌增多等严重症状

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  • 6假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是(     )

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X-连锁隐性遗传

    D.X-连锁显性遗传

    E.多基因遗传

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  • 7假肥大型及营养不良早期诊断的实验室指标是(     )

    A.CK

    B.LDH

    C.GOT

    D.GPT

    E.CK-MB

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  • 8小儿进行性肌营养不良最常见的类型是(     )

    A.假肥大型肌营养不良

    B.Emery-Dreifuss肌营养不良

    C.面肩肱型肌营养不良

    D.肢带型肌营养不良

    E.眼咽型肌营养不良

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  • 91周岁小儿头围测量为50cm,应考虑的情况是(     )

    A.大头畸形

    B.脑积水

    C.脑发育不良

    D.徇偻病

    E.硬膜下积液

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  • 102岁男孩,近日着凉后出现左侧眼睑不能闭合,左侧鼻唇沟变浅,哭时口角向右侧歪斜。临床诊断最可能的是(     )

    A.左侧中枢性面神经瘫痪

    B.左侧周围性面神经瘫痪

    C.左侧三叉神经麻痹

    D.右侧周围性面神经瘫痪

    E.左侧副神经麻痹

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