位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业儿科神经肌肉系统疾病习题21

有关重症肌无力的描述,正确的是(     )

发布时间:2020-11-13

A.免疫介导的神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病

B.非免疫介导的神经肌肉接头传递障碍的急性疾病

C.症状表现为晨重暮轻,疲劳现象

D.主要治疗药物为胆碱酯酶激动剂溴吡斯的明和糖皮质激素

E.以上均不对

试卷相关题目

  • 1重症肌无力胆碱能危象是指(     )

    A.胆碱能抑制剂剂量过少所致

    B.注射新斯的明症状迅速缓解

    C.表现为明显肌无力,可伴有面色潮红、腹泻、呕吐、高血压、心动过缓、瞳孔缩小及黏液分泌增多等严重症状

    D.表现为明显肌无力,可伴有面色苍白、腹泻、呕吐、低血压、心动过缓、瞳孔扩大及黏液分泌减少等严重症状

    E.表现为明显肌无力,可伴有面色苍白、腹泻、呕吐、高血压、心动过缓、瞳孔缩小及黏液分泌增多等严重症状

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  • 2重症肌无力禁用的药物中,应除外的是(     )

    A.氨基糖苷类抗生素

    B.普鲁卡因胺

    C.普萘洛尔

    D.奎宁

    E.头孢霉素

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  • 3重症肌无力的确诊依据是(     )

    A.肌电图检查

    B.脑脊液检查

    C.新斯的明试验

    D.血清抗体检测

    E.治疗性诊断

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  • 4关于小儿重症肌无力的治疗,下列哪项是正确的(     )

    A.胆碱酯酶抑制剂为临床常用药物

    B.肾上腺皮质激素只适用于全身性患者

    C.合并感染时可用氨基糖苷类抗生素

    D.有胸腺肥大者,主张早期进行胸腺切除

    E.疗程一般为2~6个月

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  • 5重症肌无力最常合并的是(     )

    A.多发性肌炎

    B.系统性红斑狼疮

    C.甲状腺功能亢进

    D.甲状腺肿瘤

    E.胸腺肿瘤或胸腺增殖

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  • 6少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是(     )

    A.起病时间明显不同

    B.进行性骨骼肌萎缩和肌无力

    C.血清CK异常

    D.膝反射消失

    E.肌电图可见自发电位

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  • 7假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于(     )

    A.Xp13

    B.Xq13

    C.Xp21

    D.Xq21

    E.Xg23

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  • 8假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在(     )

    A.胸大肌

    B.肱二头肌

    C.肱三头肌

    D.股四头肌

    E.腓肠肌

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  • 9下列不是假肥大型肌营养不良临床特点的是(     )

    A.男性,3~5岁起病,上肢近端肌群受累最重

    B.几乎所有患儿均有不同程度的智力低下

    C.Gower征阳性

    D.小腿腓肠肌假性肥大

    E.血清CPK增高

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  • 10假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是(     )

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X-连锁隐性遗传

    D.X-连锁显性遗传

    E.多基因遗传

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