有关重症肌无力的描述,正确的是( )
A.免疫介导的神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病
B.非免疫介导的神经肌肉接头传递障碍的急性疾病
C.症状表现为晨重暮轻,疲劳现象
D.主要治疗药物为胆碱酯酶激动剂溴吡斯的明和糖皮质激素
E.以上均不对
试卷相关题目
- 1重症肌无力胆碱能危象是指( )
A.胆碱能抑制剂剂量过少所致
B.注射新斯的明症状迅速缓解
C.表现为明显肌无力,可伴有面色潮红、腹泻、呕吐、高血压、心动过缓、瞳孔缩小及黏液分泌增多等严重症状
D.表现为明显肌无力,可伴有面色苍白、腹泻、呕吐、低血压、心动过缓、瞳孔扩大及黏液分泌减少等严重症状
E.表现为明显肌无力,可伴有面色苍白、腹泻、呕吐、高血压、心动过缓、瞳孔缩小及黏液分泌增多等严重症状
开始考试点击查看答案 - 2重症肌无力禁用的药物中,应除外的是( )
A.氨基糖苷类抗生素
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.奎宁
E.头孢霉素
开始考试点击查看答案 - 3重症肌无力的确诊依据是( )
A.肌电图检查
B.脑脊液检查
C.新斯的明试验
D.血清抗体检测
E.治疗性诊断
开始考试点击查看答案 - 4关于小儿重症肌无力的治疗,下列哪项是正确的( )
A.胆碱酯酶抑制剂为临床常用药物
B.肾上腺皮质激素只适用于全身性患者
C.合并感染时可用氨基糖苷类抗生素
D.有胸腺肥大者,主张早期进行胸腺切除
E.疗程一般为2~6个月
开始考试点击查看答案 - 5重症肌无力最常合并的是( )
A.多发性肌炎
B.系统性红斑狼疮
C.甲状腺功能亢进
D.甲状腺肿瘤
E.胸腺肿瘤或胸腺增殖
开始考试点击查看答案 - 6少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是( )
A.起病时间明显不同
B.进行性骨骼肌萎缩和肌无力
C.血清CK异常
D.膝反射消失
E.肌电图可见自发电位
开始考试点击查看答案 - 7假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于( )
A.Xp13
B.Xq13
C.Xp21
D.Xq21
E.Xg23
开始考试点击查看答案 - 8假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在( )
A.胸大肌
B.肱二头肌
C.肱三头肌
D.股四头肌
E.腓肠肌
开始考试点击查看答案 - 9下列不是假肥大型肌营养不良临床特点的是( )
A.男性,3~5岁起病,上肢近端肌群受累最重
B.几乎所有患儿均有不同程度的智力低下
C.Gower征阳性
D.小腿腓肠肌假性肥大
E.血清CPK增高
开始考试点击查看答案 - 10假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是( )
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X-连锁隐性遗传
D.X-连锁显性遗传
E.多基因遗传
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