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胸腺发育不良的病因为(     )

发布时间:2020-11-13

A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

C.持续基因缺失

D.T细胞CD40配体基因突变

E.ATM基因突变

试卷相关题目

  • 1高IgM综合征的病因为(     )

    A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

    B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

    C.持续基因缺失

    D.T细胞CD40配体基因突变

    E.ATM基因突变

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  • 2共济失调毛细血管扩张综合征的病因为(     )

    A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

    B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

    C.持续基因缺失

    D.T细胞CD40配体基因突变

    E.ATM基因突变

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  • 3X-连锁无丙种球蛋白血症的病因为(     )

    A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

    B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

    C.持续基因缺失

    D.T细胞CD40配体基因突变

    E.ATM基因突变

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  • 4皮肤相关的淋巴组织主要功能是(     )

    A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

    B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体

    C.参与分泌型IgA肝胆循环

    D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

    E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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  • 5支气管相关的淋巴组织主要功能是(     )

    A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素

    B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体

    C.参与分泌型IgA肝胆循环

    D.产生SIgA抗体为主的局部免疫

    E.识别、处理经由皮肤进入的抗原

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  • 6湿疹血小板减少伴免疫缺陷的病因为(     )

    A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

    B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

    C.持续基因缺失

    D.T细胞CD40配体基因突变

    E.ATM基因突变

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  • 7出生19小时女婴。反复惊厥5小时,抽搐时手腕内屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般状况可。血钙1.5mmol/L,EKG:QT大于0.19秒,胸部X线片示胸腺影缺如。该患儿的诊断是(     )

    A.细胞免疫缺陷病

    B.选择性免疫球蛋白缺乏症

    C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

    D.选择性IgM缺乏症

    E.重症CID

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  • 85个月男婴。生后接种卡介苗后引起全身反应。近2〜3个月来,感染不断,常患鹅口疮,上呼吸道感染及肠炎。各项免疫球蛋白测定均低,OT试验多次阴性。X线片示胸腺影缺如。该患儿的诊断是(     )

    A.细胞免疫缺陷病

    B.选择性免疫球蛋白缺乏症

    C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

    D.选择性IgM缺乏症

    E.重症CID

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  • 9发热、关节炎症状为主者首选(     )

    A.强的松

    B.阿司匹林

    C.苯巴比妥

    D.红霉素

    E.长效青霉素

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  • 10舞蹈病首选(     )

    A.强的松

    B.阿司匹林

    C.苯巴比妥

    D.红霉素

    E.长效青霉素

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