胸腺发育不良的病因为( )
A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变
B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变
C.持续基因缺失
D.T细胞CD40配体基因突变
E.ATM基因突变
试卷相关题目
- 1高IgM综合征的病因为( )
A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变
B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变
C.持续基因缺失
D.T细胞CD40配体基因突变
E.ATM基因突变
开始考试点击查看答案 - 2共济失调毛细血管扩张综合征的病因为( )
A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变
B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变
C.持续基因缺失
D.T细胞CD40配体基因突变
E.ATM基因突变
开始考试点击查看答案 - 3X-连锁无丙种球蛋白血症的病因为( )
A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变
B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变
C.持续基因缺失
D.T细胞CD40配体基因突变
E.ATM基因突变
开始考试点击查看答案 - 4皮肤相关的淋巴组织主要功能是( )
A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素
B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体
C.参与分泌型IgA肝胆循环
D.产生SIgA抗体为主的局部免疫
E.识别、处理经由皮肤进入的抗原
开始考试点击查看答案 - 5支气管相关的淋巴组织主要功能是( )
A.T细胞发源地和制备分泌胸腺素
B.捕获及过滤血液中的外来侵袭物,贮存血液产生抗体
C.参与分泌型IgA肝胆循环
D.产生SIgA抗体为主的局部免疫
E.识别、处理经由皮肤进入的抗原
开始考试点击查看答案 - 6湿疹血小板减少伴免疫缺陷的病因为( )
A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变
B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变
C.持续基因缺失
D.T细胞CD40配体基因突变
E.ATM基因突变
开始考试点击查看答案 - 7出生19小时女婴。反复惊厥5小时,抽搐时手腕内屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般状况可。血钙1.5mmol/L,EKG:QT大于0.19秒,胸部X线片示胸腺影缺如。该患儿的诊断是( )
A.细胞免疫缺陷病
B.选择性免疫球蛋白缺乏症
C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.选择性IgM缺乏症
E.重症CID
开始考试点击查看答案 - 85个月男婴。生后接种卡介苗后引起全身反应。近2〜3个月来,感染不断,常患鹅口疮,上呼吸道感染及肠炎。各项免疫球蛋白测定均低,OT试验多次阴性。X线片示胸腺影缺如。该患儿的诊断是( )
A.细胞免疫缺陷病
B.选择性免疫球蛋白缺乏症
C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.选择性IgM缺乏症
E.重症CID
开始考试点击查看答案 - 9发热、关节炎症状为主者首选( )
A.强的松
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.红霉素
E.长效青霉素
开始考试点击查看答案 - 10舞蹈病首选( )
A.强的松
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.红霉素
E.长效青霉素
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