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选择性IgA缺乏病为(     )

发布时间:2020-11-13

A.体液免疫缺陷病

B.细胞免疫缺陷病

C.联合免疫缺陷病

D.吞噬功能缺陷

E.补体缺陷

试卷相关题目

  • 1血清IgA小于0.05g/L,缺乏分泌型IgA为(     )

    A.低丙种球蛋白血症状

    B.婴幼儿暂时性低球蛋白血

    C.选择性IgA缺陷

    D.选择性IgM缺陷

    E.选择性IgG缺陷

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  • 2患儿自己产生的免疫球蛋白低下,到2〜4岁才达到正常水平为(     )

    A.低丙种球蛋白血症状

    B.婴幼儿暂时性低球蛋白血

    C.选择性IgA缺陷

    D.选择性IgM缺陷

    E.选择性IgG缺陷

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  • 3小儿CD4/CD8比值达成人程度的年龄是(     )

    A.1岁

    B.2岁

    C.3岁

    D.4岁

    E.5岁

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  • 4小儿T细胞分泌INF-γ达成人程度的年龄是(     )

    A.1岁

    B.2岁

    C.3岁

    D.4岁

    E.5岁

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  • 5小儿T细胞分泌IL-4达成人程度的年龄是(     )

    A.1岁

    B.2岁

    C.3岁

    D.4岁

    E.5岁

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  • 6先天性胸腺发育不全症为(     )

    A.体液免疫缺陷病

    B.细胞免疫缺陷病

    C.联合免疫缺陷病

    D.吞噬功能缺陷

    E.补体缺陷

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  • 7共济失调毛细血管扩张症为(     )

    A.体液免疫缺陷病

    B.细胞免疫缺陷病

    C.联合免疫缺陷病

    D.吞噬功能缺陷

    E.补体缺陷

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  • 8X-连锁淋巴组织增生综合征的实验室检查为(     )

    A.血清免疫球蛋白水平测定

    B.四唑氮蓝试验

    C.外周血淋巴细胞分类与绝对计数

    D.总补体活性检测及各补体成分检测

    E.EB病毒基因PCR检测

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  • 9X-连锁先天性无丙种球蛋白血症的实验室检查为(     )

    A.血清免疫球蛋白水平测定

    B.四唑氮蓝试验

    C.外周血淋巴细胞分类与绝对计数

    D.总补体活性检测及各补体成分检测

    E.EB病毒基因PCR检测

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  • 10X-连锁慢性肉芽肿病的实验室检查为(     )

    A.血清免疫球蛋白水平测定

    B.四唑氮蓝试验

    C.外周血淋巴细胞分类与绝对计数

    D.总补体活性检测及各补体成分检测

    E.EB病毒基因PCR检测

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