下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)( )
A.瑞士型无丙种球蛋白血症
B.网状组织发育不良
C.腺苷脱氨酶缺乏症
D.性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
E.伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病
试卷相关题目
- 1免疫缺陷病的治疗,错误的是( )
A.抗菌药物以杀菌性为佳
B.抗生素剂量和疗程应大
C.选择性IgA缺乏症禁忌输血
D.细胞严重免疫缺陷的病人输血,最好用新鲜血
E.细胞免疫缺陷者禁忌接种活疫苗
开始考试点击查看答案 - 2可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是( )
A.自然杀伤细胞功能缺乏
B.中性粒细胞减少症
C.慢性肉芽肿病
D.选择性IgA缺陷病
E.X连锁联合免疫缺陷病
开始考试点击查看答案 - 3人类免疫缺陷病毒的特点,哪项是错误的( )
A.主要侵犯和破坏CD4﹢细胞
B.可引起人类艾滋病
C.可通过性行为传播
D.不能经胎盘传播
E.可通过输血传播
开始考试点击查看答案 - 4根据抗体产生的原理,以下正确的是( )
A.IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染
B.IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染
C.IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体 感染
D.血清学检测是落后的诊断手段,准确率低,应该淘汰
E.IgG是低亲和力抗体,基于IgG的抗原抗体反应可靠性低
开始考试点击查看答案 - 5婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后( )
A.15~29天
B.30~59天
C.60~89天
D.90~120天
E.50~121天
开始考试点击查看答案 - 6小儿特异性体液免疫的正确认识是( )
A.B细胞免疫的发育较T细胞免疫早
B.IgG类抗体应答需在出生1年后才出现
C.IgM类抗体在胎儿期即可产生
D.足月新生儿B细胞量低于成人
E.免疫球蛋白均不能通过胎盘
开始考试点击查看答案 - 7X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为( )
A.反复严重的支原体感染
B.反复严重的真菌感染
C.反复严重的病毒感染
D.反复严重的细菌感染
E.反复严重的混合感染
开始考试点击查看答案 - 8以下哪一种不属于抗体缺陷病( )
A.DiGeorge综合征
B.IgA缺乏症
C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.选择性IgM缺乏症
开始考试点击查看答案 - 9需要定期注射人体球蛋白的疾病是( )
A.DiGeorge综合征
B.IgA缺乏症
C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.白血病
开始考试点击查看答案 - 10以下哪一项不是DiGeorge综合征的特点( )
A.与胚胎发育期的第3、4咽弓有关
B.甲状旁腺功能低下
C.顽固性抽搐
D.多发性畸形
E.需要免疫球蛋白替代治疗
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