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T、B细胞联合免疫缺陷的疾病不包括(    )

发布时间:2020-11-13

A.Wiskott-Aldrich综合征

B.Swiss低丙种球蛋白血症

C.共济失调-毛细血管扩张症

D.严重联合免疫缺陷

E.DiGeorge综合征

试卷相关题目

  • 1慢性肉芽肿病的发生原因是(    )

    A.先天性胸腺发育不全

    B.吞噬细胞功能缺陷

    C.B细胞发育和/或功能异常

    D.补体某些组分缺陷

    E.T、B细胞混合缺陷

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  • 2不属于免疫缺陷病一般临床特征的是(    )

    A.易患感染

    B.易发生肿瘤

    C.多系统受累且症状多样

    D.继发性多为基因缺陷

    E.原发性多为基因缺陷

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  • 3与继发性免疫缺陷发病无关的因素是(    )

    A.营养不良

    B.腺苷脱氨酸(ADA)基因缺陷

    C.肿瘤

    D.感染

    E.使用免疫抑制剂

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  • 4原发性免疫缺陷病的治疗错误的是(    )

    A.补充免疫球蛋白IgG

    B.骨髓移植治疗SCID

    C.补充免疫球蛋白IgA

    D.性联低丙球血症补充单一免疫球蛋白即有效

    E.转基因治疗

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  • 5下列哪一项关于免疫缺陷病临床特征的叙述是错误的(    )

    A.容易感染

    B.容易发生肿瘤

    C.多系统受累

    D.容易伴随自身免疫病

    E.与变应原有关

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  • 6免疫缺陷最主要的临床特征是(    )

    A.易发生恶性肿瘤

    B.易伴自身免疫病

    C.多系统受累且症状多样

    D.易患感染

    E.原发性免疫缺陷多为基因缺陷所致

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  • 7本病的特点是①全身组织发育不良;②易发生反复感染;③易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是(    )

    A.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)

    B.SCID(重症联合免疫缺陷病)

    C.Wishott AldriCh综合征

    D.共济失调-毛细血管扩张

    E.网状组织发育不全

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  • 8一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞。无生发中心,扁桃体小,血清中IgG,IgA,IgD,含量极低,T细胞功能正常。该疾病是(    )

    A.Bruton(慢性无丙球血症)

    B.Is缺陷,伴IgM增高

    C.Ig重链缺乏

    D.婴儿暂时性低丙球血症

    E.常见多变型免疫缺陷

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  • 9属于继发性免疫缺陷病的是(    )

    A.X-连锁低丙球蛋白血症

    B.DiGeorge综合征

    C.慢性肉芽肿病

    D.AIDS

    E.白细胞粘附缺陷

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  • 10确诊原发性免疫缺陷最重要的指标(    )

    A.白细胞计数和分类

    B.各类Ig的检测

    C.T、B及吞噬细胞的功能检测

    D.检测相关基因的缺陷

    E.补体成分的检测

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