被允许使用安慰剂和双盲法进行人体实验时，最应注意解决的问题是(    )。

试卷相关题目

• 1人体实验的道德原则中维护受试者利益指(    )。

  A.人体实验的危险应该是很小的

  B.人体实验的危险不能超过实验带来的利益

  C.人体实验应该是没有风险的

  D.人体实验应该以不损害人们的健康为前提

  E.人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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• 2人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自(    )。

  A.1949年《医学伦理学日内瓦协议》

  B.1964年世界医学会《赫尔辛基宣言》

  C.1946年《纽伦堡法典》

  D.1968年世界医学会《悉尼宣言》

  E.1975年世界医学会《东京宣言》

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• 3在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法(    )。

  A.是人体实验的重要方法

  B.是对病人的一种欺骗

  C.是违背人道主义原则的

  D.是违背知情同意原则的

  E.会损害受试者利益

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• 4为了达到目的和手段的一致，必然遵循的原则不包括(    )。

  A.有效性原则

  B.优化原则

  C.一致性原则

  D.社会性原则

  E.医学原则

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• 5传统习俗的作用是(    )。

  A.约束

  B.调整

  C.疏导

  D.规范

  E.指导

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• 6在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿是指(    )。

  A.可预见的不良反应可以接受赔偿

  B.意外损伤者或死亡者家属有权获得因实验意外损伤而应得的公平赔偿

  C.因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿

  D.死亡者家属是无权力要求获得赔偿的

  E.对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿

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• 7在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除哪一项外均对(    )。

  A.实验研究前必须经过动物实验

  B.实验研究前必须制定严密科学的计划

  C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

  D.实验研究前必须详细了解病人身心情况

  E.实验研究结束后必须作出科学报告

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• 8在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是(    )。

  A.必需获得受试者的知情同意

  B.无行为能力者需获得代理同意

  C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

  D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

  E.可以利诱受试者，让他同意

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• 9在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是(    )。

  A.对受试者的负担不可以过分强调

  B.对受试者的受益要放在首要位置考虑

  C.对受试者的负担和受益要公平分配

  D.需要特别关照参加试验的重点人群的负担

  E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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• 10在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪一点是不属于该范畴的(    )。

  A.对研究资料严加保密

  B.对研究成果严加保密

  C.医师与病人之间的保密

  D.研究者与受试者之间的保密

  E.研究者与双盲对象之间的保密

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