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苯丙酮尿症的遗传形式为(    )

发布时间:2020-11-13

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.X连锁不完全显性遗传

试卷相关题目

  • 1女,2岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是(    )

    A.Down综合征(21-三体综合征)

    B.软骨发育不良

    C.先天性甲状腺功能减低症

    D.佝偻病

    E.苯丙酮尿症

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  • 2苯丙酮尿症患儿最突出临床表现是(    )

    A.惊厥

    B.智能发育落后

    C.肌张力增高

    D.毛发皮肤色泽变浅

    E.尿和汗液有鼠臭味

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  • 3新生儿溶血症的换血量约为婴儿全血量(    )

    A.1倍

    B.1.5倍

    C.2倍

    D.2.5倍

    E.3倍

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  • 4正常足月儿的皮肤外观特点是(    )

    A.肤色苍白,皮下脂肪丰满

    B.肤色稍黄,皮下脂肪少

    C.肤色红润,皮下脂肪少

    D.肤色红润,皮下脂肪丰满

    E.肤色稍黄,毳毛少

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  • 5我国新生儿败血症多见的病菌是(    )

    A.肠球菌

    B.链球菌

    C.葡萄球菌

    D.大肠杆菌

    E.绿脓杆菌

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  • 6男,1岁,头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。该患儿的诊断是(    )

    A.先天愚型

    B.呆小病

    C.先天性脑发育不全

    D.苯丙酮尿症

    E.脑性瘫痪

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  • 7疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做(    )

    A.Guthrie细菌生长抑制试验

    B.血清苯丙氨酸浓度测定

    C.尿三氯化铁试验

    D.尿甲苯胺蓝试验

    E.苯丙氨酸耐量试验

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  • 8易位型21-三体综合征最常见的核型是(    )

    A.46,XY,-13,+t(13g21q)

    B.46,XY,-21,+t(21q21q )

    C.46,XY,-22,+t(21g22q)

    D.46,XY,-14,+t(14g21q)

    E.46,XY,-15,+t(15g21q)

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  • 92岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为(    )

    A.45,XX,-14,-21,+t(14g21q)

    B.45,XX,-15,-21,+t(15g22q)

    C.46,XX

    D.46,XX,-14,+t(14q21q)

    E.46,XX,-21,+t(14q21q)

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  • 102岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐。身上有怪臭味,有助于诊断的检查是(    )

    A.脑电图

    B.血钙测定

    C.尿三氯化铁试验

    D.尿甲苯胺蓝试验

    E.血镁测定

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