疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

试卷相关题目

• 1疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

  A.6个月

  B.半年

  C.1年

  D.2年

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• 2垛与地面间距不小于

  A.5cm

  B.10cm

  C.15cm

  D.30cm

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• 3垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于

  A.5cm

  B.10cm

  C.15cm

  D.30cm

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• 4垛与垛之间间距不小于

  A.5cm

  B.10cm

  C.15cm

  D.30cm

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• 5对拆零药品应

  A.清斗并记录

  B.专柜或者专区存放

  C.另设专斗存放

  D.审核药品合法性

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• 6疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

  A.6个月

  B.半年

  C.1年

  D.2年

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• 7列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是

  A.【适应症】

  B.【禁忌】

  C.【贮藏】

  D.【注意事项】

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• 8列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是

  A.【适应症】

  B.【禁忌】

  C.【贮藏】

  D.【注意事项】

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• 9列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

  A.【适应症】

  B.【禁忌】

  C.【贮藏】

  D.【注意事项】

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• 10该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【禁忌】

  C.【贮藏】

  D.【注意事项】

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