根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

试卷相关题目

• 1政府管理药品价格的重点包括

  A.国家基本医疗保障用药

  B.国家基本药物

  C.生产经营具有垄断性的特殊药品

  D.所有处方药

  E.所有非处方药

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• 2确定《基本医疗保险药品目录》品种的原则包括

  A.安全有效

  B.临床必需

  C.价格便宜

  D.市场能够保证供应

  E.使用方便

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• 3公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有

  A.认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的

  B.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的

  C.对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的

  D.申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费，行政机关没有依法发放的

  E.对行政机关对其作出的罚款决定不服的

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• 4根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第二类精神药品的是

  A.布托啡诺及其注射剂

  B.地佐辛及其注射剂

  C.纳布啡及其注射剂

  D.吗啡阿托品注射液

  E.氨苄西林注射剂

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• 5依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师继续教育说法正确的是

  A.执业药师实行继续教育登记制度

  B.执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章

  C.执业药师再次注册必须接受继续教育考核合格

  D.《执业药师继续教育登记证书》由国家药品监督管理局统一印制

  E.各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作

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• 6医院药学工作中的道德要求包括

  A.精心调剂、热心服务

  B.精益求精、确保质量

  C.合法采购、规范进药

  D.规范包装、如实宣传

  E.维护患者利益、提高生活质量

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是

  A.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

  B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册

  C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

  D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准

  E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

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• 8《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是

  A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

  B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

  C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

  D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

  E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是

  A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时

  B.可以从其他医疗机构紧急借用

  C.可以从定点批发企业紧急借用

  D.可以从定点生产企业紧急借用

  E.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

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• 10根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

  A.麻醉药品

  B.儿科处方药品

  C.老年患者处方药品

  D.医疗用毒性药品

  E.妇科处方药品

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