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关于药品验收记录书写描述错误的是

发布时间:2021-12-14

A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整

B.不得用铅笔填写

C.不得撕毁或任意涂改记录

D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章

E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

试卷相关题目

  • 1下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是

    A.水不溶性的酸性药物制成的盐

    B.水不溶性的碱性药物制成的盐

    C.水溶性的酸性药物制成的盐

    D.水溶性的碱性药物制成的盐

    E.水不溶性无机盐

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  • 2氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中,可析出氯霉素沉淀,其原因是

    A.注射液溶媒组成改变

    B.电解质的盐析作用

    C.pH改变

    D.氧化还原反应

    E.聚合反应

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  • 3注射剂配伍所发生的物理化学变化,不包括

    A.变色

    B.沉淀

    C.分层

    D.升华

    E.水解

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  • 4关于肠外营养液配制后的使用和储存,说法正确的是

    A.可以在常温储存48小时

    B.最长使用时间是24小时

    C.无需立即使用,只要在24~36小时输完即可

    D.应立即使用,并且应在18~20小时输完;如果不能立即使用,应于4℃冷藏

    E.应立即使用,如果不能立即使用,应冷冻储藏

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  • 5肠外营养液中,影响微量元素硒降解的主要因素是

    A.pH

    B.光照方向

    C.气候环境

    D.放置时间

    E.微量元素含量

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  • 6药品质量验收是指

    A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

    B.药品批号、效期的检查

    C.药品外观的性状检査

    D.包装箱有无渗液、污迹、破损

    E.数量点收

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  • 7某药品的有效期为2013年10月5日,表明本品

    A.至2013年10月4日起便不得使用

    B.至2013年10月5日起便不得使用

    C.至2013年10月6日起便不得使用

    D.失效期为2013年10月4日

    E.失效期为2013年10月5日

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  • 8某药品的失效期为2013年12月15日,表明本品

    A.至2013年12月14日起便不得使用

    B.至2013年12月15日起便不得使用

    C.至2013年12月16日起便不得使用

    D.有效期为2013年12月15日

    E.有效期为2013年12月16日

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  • 9某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品

    A.至2015年5月9日起便不得使用

    B.至2015年5月8日起便不得使用

    C.至2013年5月7日起便不得使用

    D.有效期为2015年5月8日

    E.有效期为2015年5月9日

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  • 10为了避免药品过期浪费,要定期检査,按效期先后及时调整货位,做到

    A.近期先用

    B.近期后用

    C.远期先用

    D.不分效期,先进先用

    E.不分效期,随便使用

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