根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

试卷相关题目

• 1符合申请中药二级保护品种的条件

  A.对特定疾病有特殊疗效的

  B.对特定疾病有显著疗效的

  C.用于预防特殊疾病的

  D.用于治疗特殊疾病的

  E.已申请专利的中药品种

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• 2药品编码本位码共14位，其中第9到第13位为

  A.校验码

  B.药品产品标识

  C.药品企业标识

  D.药品类别码

  E.药品国别码

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• 3根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括

  A.公共卫生体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药品供应保障体系

  E.医药卫生监管体系

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• 4根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的包括

  A.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金

  B.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品

  C.经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款

  D.经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品

  E.经营者为购买者以报销各种费用等方式，给付对方单位或个人财物

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• 5符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有

  A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类

  B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

  C.提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告

  D.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确

  E.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息

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• 6我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是

  A.敬德修业

  B.团结协作

  C.谦虚谨慎

  D.探索创新

  E.仁爱救人

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

  A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

  B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

  C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准

  D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品

  E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

  D.具有保证所经营药品质量的规章制度

  E.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

  A.生物制品

  B.麻醉药品

  C.精神药品

  D.医疗用毒性药品

  E.放射性药品

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

  D.未注明生产批号的药品

  E.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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