销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

试卷相关题目

• 1根据《药品流通监督管理办法》，疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 2某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 3列入国家药品标准的药品名称称为

  A.药品通用名

  B.药品商品名

  C.化学药品名称

  D.中药材名称

  E.中药制剂名称

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• 4应具有执业药师资格，及3年以上药品经营质量经验的是

  A.药品批发企业负责人

  B.药品批发企业的质量负责人

  C.药品批发企业质量管理部门负责人

  D.药品批发企业质量管理工作人员

  E.药品验收、养护人员

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• 5国务院有权限制或者禁止出口的是

  A.国内供应不足的药品

  B.新发现和从国外引种的药材

  C.有关部门规定的生物制品

  D.生产新药或已有国家标准的药品

  E.没有实施批准文号管理的中药材

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• 6由国务院制定的是

  A.药物临床试验机构资格认定办法

  B.中药品种保护制度

  C.地区性民间习用药材管理办法

  D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

  E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 7根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是

  A.药品生产、经营企业

  B.药品生产、经营企业和医疗机构

  C.医疗机构

  D.药品经营企业

  E.药品生产企业

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• 8属于假药的是

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 9对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批

  A.县级药品监督管理部门

  B.地市级药品监督管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.国家食品药品监督管理局

  E.药品监督管理部门

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

  A.五日内

  B.七日内

  C.十日内

  D.十五日内

  E.二十日内

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