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依照国家对药品标签、说明书规定,应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

发布时间:2021-10-16

A.【注意事项】

B.【禁忌】

C.【药物过量】

D.【有效期】

E.【药物相互作用】

试卷相关题目

  • 1依照国家对药品标签、说明书规定,应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

    A.【注意事项】

    B.【禁忌】

    C.【药物过量】

    D.【有效期】

    E.【药物相互作用】

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  • 2依照国家对药品标签、说明书规定,应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是

    A.【注意事项】

    B.【禁忌】

    C.【药物过量】

    D.【有效期】

    E.【药物相互作用】

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  • 3依照国家对药品标签、说明书规定,应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

    A.【注意事项】

    B.【禁忌】

    C.【药物过量】

    D.【有效期】

    E.【药物相互作用】

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  • 4依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,在销售前或进口前,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验的是

    A.中药材品种

    B.疫苗

    C.非药品

    D.中药饮片

    E.血液制品

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  • 5依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的是

    A.中药材品种

    B.疫苗

    C.非药品

    D.中药饮片

    E.血液制品

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起

    A.十五日

    B.三十日

    C.三个月

    D.六个月

    E.五年

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证,应当自收到企业申请之日起

    A.十五日

    B.三十日

    C.三个月

    D.六个月

    E.五年

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  • 8根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是

    A.【成分】

    B.【功能主治】/【适应证】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

    E.【禁忌】

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  • 9根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的是

    A.【成分】

    B.【功能主治】/【适应证】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

    E.【禁忌】

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  • 10根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

    A.【成分】

    B.【功能主治】/【适应证】

    C.【不良反应】

    D.【注意事项】

    E.【禁忌】

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