药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
试卷相关题目
- 1根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
开始考试点击查看答案 - 2根据《药品流通监督管理办法》,药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
开始考试点击查看答案 - 3根据《药品流通监督管理办法》,疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
开始考试点击查看答案 - 4某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定,该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
开始考试点击查看答案 - 5菜药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
开始考试点击查看答案 - 6药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
开始考试点击查看答案 - 7必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
开始考试点击查看答案 - 8销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
开始考试点击查看答案 - 9销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
开始考试点击查看答案 - 10不得未经诊疗直接向患者提供药品
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
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