《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.中药

  C.中药饮片

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和从国外引种的药材

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.中药

  C.中药饮片

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和从国外引种的药材

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，颁发新药证书的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院科技管理部门

  D.国务院经济综合主管部门

  E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

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• 4《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院科技管理部门

  D.国务院经济综合主管部门

  E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

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• 5《中华人民共和国药品管理法》规定，批准新药临床试验的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院科技管理部门

  D.国务院经济综合主管部门

  E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.中药

  C.中药饮片

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.新发现和从国外引种的药材

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• 7药品生产企业对一级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是

  A.12小时内

  B.24小时内

  C.48小时内

  D.72小时内

  E.每7日

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• 8药品生产企业对二级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是

  A.12小时内

  B.24小时内

  C.48小时内

  D.72小时内

  E.每7日

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• 9药品生产企业在实施召回的过程中，对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况的时间间隔是

  A.12小时内

  B.24小时内

  C.48小时内

  D.72小时内

  E.每7日

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• 10应当建立药品召回信息公开制度的是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

  D.药品生产企业

  E.药品经营企业和使用单位

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