混悬剂的质量评价不包括

试卷相关题目

• 1滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为

  A.0.8μm

  B.0.22～0.3μm

  C.0.1μm

  D.0.8nm

  E.1.0μm

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• 2以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是

  A.甲醛

  B.硫酸钠

  C.乙醇

  D.丙酮

  E.氯化钠

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• 3吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是

  A.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80

  B.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

  C.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20

  D.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

  E.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80

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• 4有关粉体粒径测定的不正确表述是

  A.用显微镜法测定时，一般需测定300~600个粒子

  B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定

  C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定

  D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

  E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示

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• 5不具有靶向性的制剂是

  A.静脉乳剂

  B.毫微粒注射液

  C.混悬型注射液

  D.脂质体注射液

  E.口服乳剂

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• 6生产注射剂最可靠的灭菌方法是

  A.流通蒸汽灭菌法

  B.滤过灭菌法

  C.干热空气灭菌法

  D.热压灭菌法

  E.气体灭菌法

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• 7有关安瓿处理的错误表述是

  A.小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液

  B.大量生产时，洗净的安瓿应用120~140℃干燥

  C.无菌操作所需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度为200℃

  D.为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

  E.灭完菌的安瓿应在24h内使用

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• 8生产注射液使用的滤过器错误表述是

  A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

  B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤后，再用此滤器滤过

  C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

  D.砂滤棒目前多用于粗滤

  E.钛滤器耐热、耐腐蚀、滤速快、不易破碎

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• 9不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是

  A.可压性

  B.熔点

  C.粒度

  D.颜色

  E.结晶形态与结晶水

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• 10影响药物溶解度的因素不包括

  A.药物的极性

  B.溶剂

  C.温度

  D.药物的颜色

  E.药物的晶型

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