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生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括

发布时间:2021-10-14

A.采用pH的缓冲体系

B.采取抗氧化措施

C.控制制备过程中的温度

D.控制贮存时的温度

E.定点诱变

试卷相关题目

  • 1蛋白质药物的评价方法

    A.液相色谱法

    B.光谱法

    C.电泳

    D.生物活性测定

    E.免疫测定

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  • 2对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是

    A.葡萄糖

    B.甘露醇

    C.十二烷基硫酸钠

    D.蔗糖

    E.山梨醇

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  • 3以下不属于微球制备方法的是

    A.相分离法

    B.喷雾干燥法

    C.熔融-挤出法

    D.减压蒸发法

    E.低温喷雾提取

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  • 4在制备蛋白多肽类药物的注射剂时,不作为稳定剂的有

    A.大分子化合物

    B.酶抑制剂

    C.冻干保护剂

    D.表面活性剂

    E.缓冲液系统

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  • 5共价键与非共价键的破坏与生成,均可引起蛋白质类药物的不稳定,以下不属于由共价键破坏引起的是

    A.蛋白质的水解

    B.蛋白质的氧化

    C.蛋白质的二硫键的断裂

    D.蛋白质的消旋

    E.蛋白质的表面吸附

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  • 6下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统

    A.鼻腔给药系统

    B.直肠给药系统

    C.口腔黏膜给药系统

    D.经皮给药系统

    E.肺部给药系统

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  • 7在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时,为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是

    A.冷冻干燥

    B.改造其结构

    C.加入适宜辅料

    D.喷雾干燥

    E.改变溶剂

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  • 8经皮制剂中,常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收,这些方法主要有

    A.超声波导入技术

    B.离子导入技术

    C.电穿孔技术

    D.微纳米技术

    E.传递体输送技术

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  • 9以下属于生物技术药物的有

    A.胰岛素

    B.乙肝疫苗

    C.干扰素

    D.卡托普利

    E.降钙素

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  • 10以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有

    A.聚乳酸

    B.聚羟基乙酸

    C.壳聚糖

    D.海藻酸钠

    E.硅胶

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