位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 疫苗管理模拟题

根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、储存温度不符合 要求、超过有效期等问题的疫苗的处理方式, 错误的是

发布时间:2021-09-28

A.采取隔离存放、设置警示标志等措施

B.因储存温度异常经评估对产品质量产生不 良影响的,经接种单位负责人批准,可自行 销毁该批疫苗并如实记录销級情况

C.按照国务院药品监督管理部门、卫生健 康主管部门、生态环境主管部门的规定处置 并如实记录处置情况

D.疫苗处置记录保存至疫苗有效期满后不 少于5年备查

试卷相关题目

  • 1关于疾病预防控制机构、接种单位接收疫苗 的要求的说法,错误的是

    A.对于资料齐全、符合冷链运输溫度要求 的疫苗方可接收

    B.对于不符合冷链运输温度要求的疫苗,不 得接收或者购进

    C.对于不能提供本次运输过程运输温度记 录的疫苗,配送单位说明理由后可接收

    D.对于资料不全、符合冷链运输温度要求 的疫苗可暂存,待补齐资料且符合要求后办 理接收入库手续

    开始考试点击查看答案
  • 2疾病预防控制机构对问题疫苗依法进行处置,其处置记录的保存期限是

    A.疫苗有效期满后不少于2年

    B.不得少于2年

    C.疫苗有效期满后不少于5年

    D.不得少于5年

    开始考试点击查看答案
  • 3关于疫苗冷链管理要求的说法,错误的是

    A.冰箱监测用温度计,温度測量精度要求 在±1*C范围内

    B.自动溫度监测设备,温度测量精度要求在 ±0.5«C范围内

    C.运输时间超过6小时的,应记录途中温 度且记录时间间隔不超过6小时

    D.冷藏车、冰箱、冷藏箱在装入需储存、 运输的疫苗后,30分钟内应达到相应的溫 度要求

    开始考试点击查看答案
  • 4根据《中华人民共和国疫苗管理法》及相关 规定,关于非免疫规划疫苗管理的说法,错 误的是

    A.非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市组织在省级公共资源交易平台集中采购

    B.疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫 规划疫苗可以收取疫苗储存、运输费用

    C.疫苗上市许可持有人在销售每批非免疫 规划疫苗前,应取得疫苗批签发证明,否则 不得销售该批疫苗

    D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫 规划疫苗,批发企业必须建立真实、完整的 购进、储存、分发、供应记录,做到账、物、 货、款一致

    开始考试点击查看答案
  • 5根据《疫苗管理法》,关于疫苗采购和配送 要求的说法,错误的是

    A.国家免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖 市通过省级公共资源交易平台组织采购

    B.除疾病预防控制机构以外的所有单位和个 人不得向接种单位供应疫苗

    C.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构 可以委托符合条件的疫苗配送单位配送疫苗

    D.疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可 以收取储存、运输费用

    开始考试点击查看答案
  • 6根据.《疫苗管理法》疫苗上市许可持有人超 出生产能力需要委托疫苗生产的批准部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国务院卫生健康主管部门

    D.省级卫生健康主管部门

    开始考试点击查看答案
  • 7根据《疫苗管理法》,下列关于疫苗的监督 管理中各部门的职责说法错误的是

    A.国务院药品监督管理部门负责全国疫苗 监赘管理工作

    B.省级药品督管理部门负责本行政区域内 疫苗监督管理工作

    C.国务院卫生健康主管部门负责全国疫苗 预防接种监督管理工作

    D.县级市场监督管理局负责本行政区域内 _疫苗预防接种监督管理工作

    开始考试点击查看答案
  • 8根据《疫苗管理法》的相关规定,在批签发 过程中发现疫苗存在重大质量风险时,不正 确的处理方式是

    A.批签发机构及时向国务院药品监督管理 部门和省(区、市)药品监赘管理部门报告

    B.立即对疫苗上市许可持有人进行现场检査

    C.疫苗上市许可持有人应当立即销毁该疫 苗,并及时将销毁情况上报

    D.根据检查结果通知批签发机构对疫苗上 市许可持有人的相关产品或所有产品不予批 签发或暂停批签发,并责令其整改

    开始考试点击查看答案
  • 9下列关于疫苗的上市后变更说法错误的是

    A.生产工艺、生产场地、关键设备等发生 变更的,应当进行评估、验证,按照国务院 药品监督管理部门有关变更管理的规定备案 或者报告

    B.变更可能影响疫苗安全性的,应当经国务 院药品监督管理部门批准

    C.变更可能影响疫苗有效性的,应当经国 务院卫生主管部门批准

    D.变更可能影响疫苗质量可控性的,应当 经国务院药品监督管理部门批准

    开始考试点击查看答案
  • 10在境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管 理部门批准,取得药品注册证书,下列疫苗 可予以优先审评审批的是

    A.创新疫苗

    B.对疾病预防、控制急需的疫苗

    C.进口疫苗

    D.市场需求量大的疫苗

    开始考试点击查看答案
返回顶部