1952年赫尔希和蔡斯以T 2噬菌体为材料，利用放射性同位素标记技术进行实验，证明DNA是遗传物质。相关叙述不正确的是

试卷相关题目

• 1将含有一对同源染色体、其DNA分子都已用32P标记的精原细胞，在只供给含31P的原料中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞荐各自进行减数分裂。则最终所产生的八个精子中，含31P和32P标记的精子所占的比例分别是

  A.50%、25%

  B.100%、25%

  C.l00%、50%

  D.100%、100%

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• 2下图为真核细胞内某基因（ 15N标记）结构示意图，该基因全部碱基中C 占30 % ，下列说法正确的是

  A.DNA 解旋酶作用于①②两处

  B.该基因的一条核苷酸链中（ C + G ) /( A + T ）为 3 : 2

  C.该基因转录时以两条核苷酸链为模版

  D.将该基因置于14N 培养液中复制 3 次后，含14N 的DNA分子占3/4

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• 3下图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，据图判断不正确的是

  A.①主要在细胞核内合成，通过核孔进入细胞质

  B.②彻底水解产物的种类比③多

  C.此过程还需要RNA聚合酶参与

  D.图示过程可提高蛋白质的合成速率

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• 4半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是

  A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

  B.带有致病基因的男性个体不一定患病

  C.10为杂合体的几率为2/3

  D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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• 5关于下图DNA片断的合理说法是

  A.把该DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代DNA中含15N的占3/4

  B.该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+T）/（G+C）

  C.②处的碱基缺失不会导致DNA结构的变化

  D.DNA复制或转录时解旋酶作用于③部位

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• 6甲乙丙二种遗传病均为隐性，都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常，母亲患甲病，弟弟患乙病，妻子有一个妹妹同时患二种病，父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为

  A.20∕27

  B.4 ∕27

  C.5∕54

  D.13∕54

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• 7人的一种凝血因子基因有186 000个碱基对，其中有26个外显子，25个内含子，能编码2 552个氨基酸，下列叙述没有依据的是

  A.翻译该蛋白质的信使RNA碱基数量多于7656个

  B.26个外显子的碱基数量约占整个基因的4%

  C.转录所形成的mRNA其碱基数大约有93 000左右

  D.RNA聚合酶的结合位点位于非编码区

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• 8根据下列遗传系谱图，下列四种说法正确的是

  A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

  B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

  C.四图都可能表示白化病遗传的家系

  D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4

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• 9如果用 32P、 35S、 15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为

  A.可在外壳中找到35S 、15N

  B.可在DNA中找到32 P、15N

  C.可在外壳中找到32 P 、15N

  D.可在DNA中找到32 P 、35S、15N

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• 10将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次，则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是

  A.1/2n，1/2 n

  B.1/2n，1/2 n—1

  C.1/2n，1/2 n+1

  D.1/2 n—1，1/2 n

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