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某种遗传病受一对基因

发布时间:2021-09-16

A.a控制,某正常学生的双亲均有此病,则此遗传病的方式及学生双亲的基因型是A.显性,aa×Aa

B.隐性,Aa×Aa

C.隐性,Aa×aa

D.显性,Aa×Aa

试卷相关题目

  • 1在下列婚配方式中,因X染色体上的隐性致病基因导致所生男孩患病率最高的是

    A.女性正常×男性患者

    B.女性患者×男性正常

    C.女性携带者×男性正常

    D.女性携带者×男性患者

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  • 2一位只患白化病的人(a)的父亲为正常,母亲只患色盲(b)。则这白化病人正常情况下产生的次级性母细胞后期中可能的基因组成是()

    A.aXB或aXb

    B.aXB或aY

    C.aaXBXB或aaXbXb

    D.aaXB或aaYY

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  • 3某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

    A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1为纯合体

    B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4为纯合体

    C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-2为纯合体

    D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3为杂合体

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  • 4Leber遗传性视神经是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致,某女生的母亲患有此病,如果该女生结婚生育,下列预测正确的是

    A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因

    B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因

    C.不管生男还是生女,孩子都会携带致病基因

    D.必须经基因检测,才能确定

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  • 5若甲和乙是一对“龙凤双胞胎”,则

    A.甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同

    B.若甲是色盲患者,而乙表现正常,则乙一定是色盲基因携带者

    C.若甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa,则a基因一定是由基因突变产生

    D.若甲和乙的父母正常,甲患有白化病,乙正常,则乙是纯合体的几率为1/3

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  • 6某男子是色盲兼有毛耳(有毛耳基因只位于Y染色体上)。则该男子的次级精母细胞中,色盲基因及有毛耳基因的情况是

    A.每个次级精母细胞都只含有一个色盲基因和有毛耳基因

    B.每个次级精母细胞都只含有一个色盲基因或有毛耳基因

    C.每个次级精母细胞都含有两个色盲基因和有毛耳基因

    D.次级精母细胞中,一半含两个色盲基因,另一半含两个有毛耳基因

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  • 7下列关于减数分裂的叙述,正确的是

    A.染色体复制一次

    B.细胞分裂一次

    C.染色体复制一次

    D.细胞分裂两次

    E.染色体复制两次

    G.染色体复制两次

    H.细胞分裂两次

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  • 8细胞内没有同源染色体的是

    A.体细胞

    B.精原细胞

    C.初级精母细胞

    D.次级精母细胞

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  • 9下图表示某种动物不同细胞分裂的图像,与此相关的叙述,正确的是

    A.只有②③细胞具有同源染色体

    B.该动物的睾丸中有可能同时发现上述四种状态的细胞

    C.图③细胞的下一时期是图②

    D.①②③细胞中均含有8个染色单体

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  • 10猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是

    A.受精卵和次级精母细胞

    B.精子和雄猴的上皮细胞

    C.受精卵和初级精母细胞

    D.初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞

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