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下列关于色盲遗传的叙述中,正确的是

发布时间:2021-09-15

A.女儿表现正常,父亲一定正常

B.女儿色盲,父亲不一定色盲

C.男性正常,女儿有可能色盲

D.儿子色盲,母亲不一定色盲

试卷相关题目

  • 1一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,色盲基因的数目和分布情况最可能是

    A.不存在色盲基因

    B.1个,位于一个染色体中

    C.4个,位于四分体的每个染色单体中

    D.2个,位于同一个DNA分子的两条链中

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  • 2下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号个体的致病基因来自   

    A.1号

    B.2号

    C.3号

    D.4号

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  • 3如图甲、乙两个色盲遗传的家系,两个家系中的Ⅲ7个体的色盲基因分别来自Ⅰ代中的

    A.甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ1

    B.甲的Ⅰ4和乙的Ⅰ3

    C.甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ2

    D.甲的Ⅰ3和乙的Ⅰ4

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  • 4下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自[     ]

    A.1

    B.2

    C.3

    D.4

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  • 5一对夫妻色觉正常,他们的父母也均正常,但妻子的弟弟患色盲,则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是[     ]

    A.1/4

    B.0C.1/2D.1/8

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  • 6某女孩是色盲,那么下列哪一项一定成立?

    A.父母都是色盲

    B.母亲是色盲

    C.父母都正常

    D.父亲是色盲

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  • 7一对正常夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。产生这个儿子的原因是:[     ]

    A.父亲减数第一次分裂XY染色体没有正常分离

    B.母亲减数第一次分裂XX染色体没有正常分离

    C.母亲减数第二次分裂XX染色体没有正常分离

    D.母亲减数第一次分裂或减数第二次分裂XX染色体没有正常分离

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  • 8下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

    A.I-1

    B.I-2

    C.I-3

    D.I-4

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  • 9人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是

    A.AAXBY,1/16,AaXBY,1/8

    B.AAXBY,3/16

    C.AAXBY,9/16

    D.AAXBY,3/16,AaXBY,3/8

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  • 10一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测

    A.患者:妻子 胎儿性别:女性

    B.患者:妻子 胎儿性别:男性或女性

    C.患者:妻子 胎儿性别:男性

    D.患者:丈夫 胎儿性别:男性或女性

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