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色盲基因携带者产生的配子是[     ]

发布时间:2021-09-15

A.XB和Y

B.Xb和Xb

C.Xb和Y

D.XB和Xb

试卷相关题目

  • 1下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是:[     ]

    A.色盲患者男性多于女性,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿

    B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

    C.人类色盲基因在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因

    D.男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙

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  • 2一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是

    A.1

    B.1/2

    C.1/4

    D.1/8

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  • 3双亲中一方正常,另一方是色盲患者,子代中女儿与父亲表现型相同,儿子与母亲表现型相同,问:父亲、母亲、儿子、女儿的基因型

    A.XBY;XbXb;XbY;XBXb

    B.XbY;XBXB;XbY;XbXb

    C.XBY;XBXb;XBY;XbXb

    D.XBY;XBXb;XbY;XBXb

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  • 4一对表现型正常的夫妇婚配后,生了一个XXY型且色盲的孩子。则

    A.患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方

    B.该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致

    C.母方的次级卵母细胞中X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离

    D.该患儿在胚胎发育过程中,细胞内性染色体数目最多时为3条

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  • 5一对夫妻中妻子为色盲患者,丈夫色觉正常,下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞,如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代,则下列叙述正确的是[     ]

    A.精子正常、卵细胞异常,后代多一条染色体,患21三体综合征,但不患色盲

    B.精子和卵细胞均异常,后代染色体正常,患色盲

    C.精子异常,卵细胞正常,后代性染色体比正常人少,患性腺发育不良,不患色盲

    D.精子、卵细胞染色体均正常,后代染色体正常,患色盲

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  • 6人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图,据图可知

    A.此病基因是显性基因

    B.Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-2

    C.Ⅰ-1携带此病基因

    D.Ⅱ-5携带此病基因

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  • 7下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

    A.Ⅰ-1

    B.Ⅰ-2

    C.Ⅰ-3

    D.Ⅰ-4

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  • 8下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

    A.

    B.

    C.

    D.

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  • 9一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自

    A.祖父

    B.祖母

    C.外祖父

    D.外祖母

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  • 10在下列4个遗传系谱图中,一定不属于色盲遗传的是

    A.

    B.

    C.

    D.

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