下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

试卷相关题目

• 1人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是

  A.体细胞

  B.精子细胞

  C.受精卵

  D.精原细胞

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• 2下列有关性别决定的叙述，正确的是  

  A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

  B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

  C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

  D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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• 3果蝇的体色基因灰身(T)对黄身(t)为显性，眼色基因红眼(R)对白眼(r)为显性，两对基因均位于X染色体上。现有一只灰身红眼的杂合子雌果蝇和一只黄身白眼的雄果蝇交配，子代性状表现和个数如下：灰身红眼3只、灰身白眼197只、黄身红眼197只、黄身白眼3只。下列能代表亲代灰身红眼雌果蝇的图示是

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 4失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是

  A.常染色体

  B.X染色体

  C.Y染色体

  D.线粒体

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• 5男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况

  A.无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状

  B.可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿

  C.无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状

  D.可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子

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• 6假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死(使受精卵、胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩：男孩)是

  A.1：1

  B.1：0

  C.3：1

  D.2：1

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• 7人类DNA分子主要存在于染色体上，少部分在线粒体中。如下图所示，图中1、6、7号个体已过世，无法提取到遗传物质，为了鉴定男孩8与本家庭的亲子关系，下列方案最可行的是

  A.比较8与2的线粒体DNA序列

  B.比较8与3的线粒体DNA序列

  C.比较8与2的X染色体DNA序列

  D.比较8与5的Y染色体DNA序列

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• 8人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是

  A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性

  B.Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换

  C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性

  D.性染色体上的所有基因都能控制性别

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• 9下列有关色盲的叙述中，正确的是

  A.女儿色盲，父亲一定色盲

  B.父亲不是色盲，儿子一定不是色盲

  C.母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲

  D.祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女

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• 10人类在正常情况下，男性产生的精子中常染色体数和性染色体种类的组合是：[     ]

  A.22+XY

  B.22+X

  C.44+XY

  D.22+X或22+Y

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