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一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是

发布时间:2021-09-15

A.患儿的X染色体来自母方

B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C.该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条

试卷相关题目

  • 1食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(Ts表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,Ts在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为

    A.1/4

    B.1/3

    C.1/2

    D.3/4

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  • 2某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为

    A.血友病为X染色体上的隐性基因控制

    B.血友病由X染色体上的显性基因控制

    C.父亲是血友病基因携带者

    D.血友病由常染色体上的显性基因控制

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  • 3某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为

    A.血友病为X染色体上隐性基因控制

    B.血友病由X染色体上的显性基因控制

    C.父亲是血友病基因携带者

    D.血友病由常染色体上的显性基因控制

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  • 4以下是一种伴性遗传病的家系图,该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是

    A.该病是显性遗传病

    B.致病基因只位于X染色体上

    C.Ⅲ-8与正常女性结婚,子女都不患该病

    D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

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  • 5下列说法正确的是 ①生物的性状是由基因控制的,生物的性别也是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男人色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性

    A.①③⑤

    B.②④⑥

    C.①②④

    D.③⑤⑥

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  • 6人类遗传病中,抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维素D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育

    A.男孩,男孩

    B.女孩,女孩

    C.男孩,女孩

    D.女孩,男孩

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  • 7果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

    A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

    B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

    C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

    D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

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  • 8血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是

    A.外祖父→母亲→男孩

    B.外祖母→母亲→男孩

    C.祖父→父亲→男孩

    D.祖母→父亲→男孩

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  • 9XY型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1:1,其根本原因是

    A.雌配子:雄配子=1:1

    B.含X的配子:含Y的配子=1:1

    C.含X的卯细胞:含Y的卵细胞=1:l

    D.含X的精子:含Y的精子=1:1

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  • 10血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是[     ]

    A.外祖父→母亲→男孩

    B.外祖母→母亲→男孩

    C.祖父→父亲→男孩

    D.祖母→父亲→男孩

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