某女性患红绿色盲，下列说法正确的是（不考虑基因突变）

试卷相关题目

• 1某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，正确的是

  A.该遗传病为常染色体显性遗传病

  B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子

  C.正常女性的女儿都不会患该遗传病

  D.该调查群体中A的基因频率约为75%

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• 2某色盲男孩的父母．祖父母．外祖父母中除了祖父是色盲外，其他人均正常，这个男孩的色盲基因来自

  A.祖父

  B.祖母

  C.外祖父

  D.外祖母

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• 3血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母都不是患者。则该男孩血友病基因来自

  A.母亲

  B.父亲

  C.父亲和母亲

  D.不能确定

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• 4某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉衰弱（基因在线粒体上），则其后代患病的概率是

  A.1／2

  B.1／4

  C.1／8

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• 5控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，已知果蝇的红眼（+）对白眼（w）是显性。现将两只亲代的红眼果蝇杂交，得到子一代雌果蝇50只，全部是红眼：子一代雄果蝇50只，其中24只是红眼，26只是白眼。这两只果蝇的基因型是

  A.X+ X+× XwY

  B.XwXw× X+Y

  C.X+Xw× XwY

  D.X+Xw× X+Y

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• 6外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是

  A.a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样

  B.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病

  C.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病

  D.条件不够，无法判断

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• 7色盲基因位于X染色体上，在正常情况下，下列不可能的选项是:

  A.父亲将此基因传给女儿

  B.父亲将此基因传给儿子

  C.母亲将此基因传给女儿

  D.母亲将此基因传给儿子

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• 8双子叶植物女娄菜（2N=24）为雌雄异株，性别决定为XY型，其叶型宽叶和窄叶为伴X遗传，控制宽叶的为显性基因X B，窄叶的为隐性基因X b，花粉粒X b致死，若将窄叶雄株的花粉粒进行花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是。

  A.22+XY

  B.22+YY

  C.11+X或11+Y

  D.22+XX或22+YY

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• 9某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是

  A.两者都是色盲患者

  B.两者都是血友病患者

  C.父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者

  D.父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者

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• 10若红眼雄果蝇眼睛内某一个细胞的红眼基因发生突变，使眼睛变为白色，（红眼基因是显性，位于X性染色体），此果蝇与白眼果蝇（隐性）交配，则后代将为

  A.雌蝇将皆为红眼，雄蝇皆为白眼

  B.雌雄蝇将皆为白眼

  C.雌蝇皆为红眼，雄蝇一半为红眼一半白眼

  D.雌蝇将皆为白眼，雄蝇皆为红眼

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