负责临床研究药物使用的是

试卷相关题目

• 1药物临床研究必须执行

  A.《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)

  B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)

  C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

  D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)

  E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

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• 2新药是指

  A.未曾在中国境内生产的药品

  B.未曾在中国境内获准上市的药品

  C.未曾在中国境内上市销售的药品

  D.未曾在中国境内临床应用的药品

  E.未曾在中国境内生产、销售的药品

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• 3药物的协同作用包括

  A.相加作用、增效作用、叠加作用

  B.增效作用、增强作用、增敏作用

  C.相加作用、叠加作用、增敏作用

  D.相加作用、增强作用、增敏作用

  E.相加作用、增效作用、增敏作用

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• 4合理用药的原则是

  A.安全、有效、经济、适当

  B.安全、有效、价廉、经济

  C.安全、有效、稳定、适宜

  D.安全、有效、稳定、价廉

  E.安全、有效、可控、适宜

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• 5为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是

  A.处方点评专家组

  B.处方点评咨询部

  C.处方合理性审査组

  D.临床药学专家组

  E.合理用药专家组

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• 6药物的临床研究包括

  A.临床前研究、人体研究和临床后研究三部分

  B.临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分

  C.临床试验和人体研究两部分

  D.临床试验和药物等效性试验两部分

  E.临床前研究、动物研究和临床后研究三部分

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