下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
试卷相关题目
- 1药物代谢的主要器官是
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
开始考试点击查看答案 - 2制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.清除率
B.生物利用度
C.蛋白结合率
D.生物等效性
E.表现分布容积
开始考试点击查看答案 - 3有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血楽蛋白结合与生物因素有关
开始考试点击查看答案 - 4安替比林在体内的分布特征是
A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
开始考试点击查看答案 - 5有关药物在体内的转运,不正确的是
A.血液循环与淋巴系统构成体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D.某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运
E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
开始考试点击查看答案 - 6某药的反应速度为一级反应速度,其中0.03465/h,那此药的生物半衰期为
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h
开始考试点击查看答案 - 7单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
A.k=ka,且t足够大
B.k远大于ka,且t足够大
C.k远小于ka,且t足够大
D.k远大于ka,且t足够小
E.k远小于ka,且t足够小
开始考试点击查看答案 - 8静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
开始考试点击查看答案 - 9某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml
开始考试点击查看答案 - 10下面哪些参数是混杂参数
A.κ
B.α,β
C.A,B
D.γ
E.Km
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