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下列有关生物利用度的描述正确的是

发布时间:2021-09-10

A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微粉化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大,生物利用度越差

E.药物水溶性越大,生物利用度越好

试卷相关题目

  • 1药物代谢的主要器官是

    A.肾脏

    B.肝脏

    C.胆汁

    D.皮肤

    E.脑

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  • 2制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

    A.清除率

    B.生物利用度

    C.蛋白结合率

    D.生物等效性

    E.表现分布容积

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  • 3有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

    E.药物与血楽蛋白结合与生物因素有关

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  • 4安替比林在体内的分布特征是

    A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

    B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

    C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度

    D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

    E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

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  • 5有关药物在体内的转运,不正确的是

    A.血液循环与淋巴系统构成体循环

    B.药物主要通过血液循环转运

    C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

    D.某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运

    E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

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  • 6某药的反应速度为一级反应速度,其中0.03465/h,那此药的生物半衰期为

    A.50h

    B.20h

    C.5h

    D.2h

    E.0.5h

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  • 7单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是

    A.k=ka,且t足够大

    B.k远大于ka,且t足够大

    C.k远小于ka,且t足够大

    D.k远大于ka,且t足够小

    E.k远小于ka,且t足够小

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  • 8静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为

    A.20L

    B.4ml

    C.30L

    D.4L

    E.15L

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  • 9某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少

    A.40μg/ml

    B.30μg/ml

    C.20μg/ml

    D.15μg/ml

    E.10μg/ml

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  • 10下面哪些参数是混杂参数

    A.κ

    B.α,β

    C.A,B

    D.γ

    E.Km

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