关于医院制剂叙述错误的是

试卷相关题目

• 1医院自配制剂在市场上销售的规定是

  A.不准销售

  B.批准后可以销售

  C.可以在本地区内医院销售

  D.可以少量在本地区内医院销售

  E.某些特殊制剂可以少量销售

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• 2负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

  A.药学部

  B.药剂科

  C.药检室

  D.制剂室

  E.临床药学部门

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• 3由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

  A.药学部

  B.药剂科

  C.药检组

  D.质量管理组

  E.临床药学部门

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• 4医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是

  A.—类精神药品

  B.二类精神药品

  C.医疗用毒性药品

  D.全部药品

  E.普通药品

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• 5观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据

  A.I期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.临床前试验

  E.生物等效性试验

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• 6医疗机构配制制剂必须取得

  A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”

  B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”

  C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”

  D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

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• 7依法对药品价格进行行政管理的是

  A.省级药品监督管理部门

  B.社会发展改革部门

  C.质量技术监督部门

  D.省级卫生行政管理部门

  E.省级劳动和社会保障部门

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• 8负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

  A.省级药品监督管理部门

  B.省级卫生行政管理部门

  C.社会发展改革部门

  D.劳动和社会保障部门

  E.省级经济贸易部门

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• 9《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

  A.检查验收制度

  B.检查复核制度

  C.验收复核制度

  D.质量检验制度

  E.验收查对制度

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• 10《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

  A.按假药处理

  B.按劣药处理

  C.经过再评价后才能使用

  D.不得生产、销售和使用

  E.由企业自行销毁或处理

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