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我国开始实施药品分类管理制度的时间是

发布时间:2021-09-09

A.1999年1月1日

B.1999年12月1日

C.2000年1月1日

D.2000年12月1日

E.2001年1月1日

试卷相关题目

  • 1毒性药品处方的保存年限是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 2《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A.全国人大

    B.国务院

    C.卫生部医政司

    D.国家药品监督管理局药品安全监管司

    E.国家中医药管理局

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  • 3药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查

    C.批准文号查核

    D.药品有效期检查

    E.药品价格查核

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  • 4表面活性剂在药剂中的应用不包括

    A.增溶

    B.消毒

    C.杀菌

    D.助溶

    E.助悬

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  • 5属阴离子型表面活性剂的是

    A.吐温-60

    B.苯扎氯铵

    C.十二烷基硫酸钠

    D.司盘-60

    E.卵磷脂

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  • 6不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

    A.非处方药

    B.合格药品

    C.优质药品

    D.中成药

    E.中药饮片

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  • 7某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品至哪一日起便不得使用

    A.2002年7月30日

    B.2002年7月8日

    C.2002年7月9日

    D.2002年7月10日

    E.2002年8月1日

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  • 8目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

    A.国家医药管理局

    B.国家药品管理局

    C.国家药品监督管理局

    D.国家食品药品监督管理局

    E.国家食品药品管理局

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  • 9以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

    A.微囊

    B.胶束

    C.囊泡

    D.脂质体

    E.微乳

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  • 10以下不属于脂质体特点的是

    A.靶向性

    B.速释性

    C.细胞亲和性

    D.降低药物毒性

    E.提高药物稳定性

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