对药物水溶性的叙述,哪些是正确的( )
发布时间:2020-11-13
A.与所含的极性基团有关系
B.含有较大的烃基时,使药物水溶性增大
C.与药物形成氢键能力无关
D.与药物的晶格能有关
E.分配系数户值越大,表示水溶性越高
试卷相关题目
- 1能被受体识别和结合并启动生物效应的基团( )
A.药效团
B.氢键
C.偶极-偶极相互作用
D.手性药物
E.范德华引力
开始考试点击查看答案 - 2来自分子间暂时偶极产生的相互吸引力( )
A.药效团
B.氢键
C.偶极-偶极相互作用
D.手性药物
E.范德华引力
开始考试点击查看答案 - 3含有手性中心的药物( )
A.药效团
B.氢键
C.偶极-偶极相互作用
D.手性药物
E.范德华引力
开始考试点击查看答案 - 4药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象( )
A.结构特异性药物
B.结构非特异性药物
C.lgP
D.药效构象
E.pH
开始考试点击查看答案 - 5化学结构改变直接影响其药效( )
A.结构特异性药物
B.结构非特异性药物
C.lgP
D.药效构象
E.pH
开始考试点击查看答案 - 6可使药物亲水性增加的基团是( )
A.羧基
B.羟基
C.苯基
D.烷基
E.磺酸基
开始考试点击查看答案 - 7影响药物生物活性的因素有( )
A.药物的官能团
B.电子密度分布
C.lgP
D.pKa
E.立体异构
开始考试点击查看答案 - 8影响药效的立体因素有( )
A.官能团间的距离
B.对映异构
C.几何异构
D.同系物
E.构象异构
开始考试点击查看答案 - 9解离度对弱酸性药物药效的影响有( )
A.在胃液(pHl.4)中,解离多,不易被吸收
B.在胃液(pHl.4)中,解离少,易被吸收
C.在肠道中(pH8.4),不易解离,易被吸收
D.在肠道中(pH8.4),易解离,不易被吸收
E.乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5),在胃液中主要以分子形式存在,易被吸收
开始考试点击查看答案 - 10以下哪些药物对映异构体活性不同( )
A.维生素C
B.吗啡
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.多巴胺
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